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RNA的甲醛变性电泳
原理用溴化乙锭等荧光染料示踪的核酸电泳结果可用于判定核酸的纯度。由于DNA分子较RNA分子大许多，电泳迁移率低；而RNA中以rRNA最多，占到80%~85%，t
2024-05-25 27 -
染色体 CBG 标本制备实验基本方案
原理异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的，因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近，或在染色体臂上呈现“团块”，这些染色质主要由C显带技术呈现，故称为C带
2024-05-25 28 -
染色体 GTG 标本制备实验基本方案
原理非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体，其他多数染色体难以确认，而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹，以辨认全部染色体。GTG即G带，Trypsin
2024-05-25 25 -
细菌基因组 DNA 提取实验（试剂盒提取法）
原理本试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA 制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。适合于从1.0x109 细菌中获得多至20
2024-05-25 25 -
DNA 纯化实验（DNA凝胶回收试剂盒纯化法）
原理本试剂盒适合从各种琼脂糖凝胶中提取多至 8 μg DNA（70 bp-10 Kb），回收率为 60-85%。琼脂糖凝胶在温和的缓冲液(DE-A 溶液)中溶解
2024-05-25 34 -
DNA 纯化实验（PCR清洁试剂盒纯化法）
原理硅胶膜可在高盐条件下结合DNA，又可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物、单核苷酸、酶、矿物油、盐离子等杂质因为没有与DNA相似的特
2024-05-25 44 -
DNA 探针的标记实验（探针标记法）
原理分子杂交是核酸链以碱基配对规则的一种结合方式，是核酸的重要理化特性。利用分子杂交这一特性来对特定核酸序列进行检测，必须将杂交链中的一条用某种可以检测的进行标
2024-05-25 55 -
油红染色法
油红作为脂肪染色剂，其染色步骤简便，染色结果肯定，并且优于苏丹Ⅳ。 试剂配制：油红O 0.5g异丙醇（含量98%） 10
2024-05-25 1108 -
Southern印迹技术
简介Southern印迹技术（Southern blot）是将DNA转移到固相支持物上，然后与存在于液相中的标记探针进行杂交的过程。Southern印迹技术可检
2024-05-25 48 -
Southern blot技术
原理具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性
2024-05-25 33 -
cDNA文库构建
原理cDNA 文库是指某生物某发育时期所转录的全部 mRNA 经反转录形成的 cDNA 片段与某种载体连接而形成的克隆的集合。经典 cDNA 文库构建的基本原理
2024-05-25 53 -
DNA文库的构建及其筛选
原理高等植物基因组的一个显著特征是其内含有大量的 DNA 重复序列, 重复序列常位于异染色质区, 因此可能与染色体的结构有关 . 季静等根据国际上 对基因组、染
2024-05-25 28 -
质粒 DNA 大量制备实验（平衡离心法）
原理这种方法可以得到除去了大多数杂质的高纯度质粒DNA。但它需要使用溴化乙锭，并且需要长时间的超速离心来形成密度梯度。 材料与仪器DNATE 氯化铯 溴化乙锭
2024-05-25 27 -
质粒 DNA 大量制备实验（碱裂解法）
原理这一方案科能是最常用的质粒制备方法，该法不仅相当决捷可靠，而且可获得相当纯净的粗制DNA。材料与仪器大肠杆菌葡萄糖 Tris EDTA TE NaOH SD
2024-05-25 24 -
M13 噬菌体衍生载体的制备实验（载体衍生法）
材料与仪器质粒YT培养基离心机 分光光度计 摇床步骤1. 将来自一个单菌落的过夜培荞新鲜菌液按1 ：50稀释，在含有适当抗生素的2xYT培养液（1~5 ml）
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