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染色末端的清洁纯化实验
材料与仪器乙醇 洗脱上样液磁性分离装置 平板夹 平板架 测序反应纯化系统步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂用于测序的胶洗脱/上样液 (见表 9-4)90% 乙
2024-05-17 25 -
异硫氰酸胍/氯化铯超速离心法制备 RNA 实验
材料与仪器细胞和组织氯仿 氯化铯溶液 二硫苏糖醇 EDTA 乙醇 异硫氰酸胍裂解缓冲液 异丙醇 N-月桂酰肌氨酸 氯化锂 液氮 β-巯基乙醇 苯酚离心机和转子
2024-05-17 22 -
从石蜡包埋固定的组织中制备 RNA 实验
材料与仪器石蜡包埋的组织样品甲酰胺 消化缓冲液 乙醇 肝糖 异丙醇 苯酚 氯仿 蛋白酶 K Trizol 二甲苯微量离心管 恒温箱步骤一、材料1. 缓冲液、溶液
2024-05-17 31 -
使用 Trizol 纯化 RNA 实验
材料与仪器磨细的组织Trizol 氯仿 异丙醇 乙醇 DEPC处理过的水步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂Trizol(Invitrogen)氯仿异丙醇乙醇，
2024-05-17 33 -
利用 Trizol 从植物组织中制备 RNA 实验
材料与仪器植物组织Trizol 氯仿 异丙醇 乙醇 DEPC处理过的水 液态N2 NaCl 柠檬酸钠转子-定子均化器 研钵和杵 圆锥形管步骤一、材料1. 缓冲液
2024-05-17 23 -
利用 ConcertPlant 试剂从植物组织中纯化 RNA 实验
材料与仪器植物组织Concert Plant RNA试剂 NaCl 氯仿 异丙醇 乙醇 DEPC处理过的水步骤一、材料1.缓冲液、溶液和试剂ConcertPla
2024-05-17 33 -
流式样本单细胞悬液的制备方法
想要流式的染色结果好，必须用单细胞悬液，细胞团和细胞碎片容易堵塞进样管。从固态组织样本中制备单细胞悬液需要借助机械分离和（或者）酶消化。操作条件和酶的选择等需要
2024-05-16 1036 -
PeproTech细胞因子溶解稀释方法
一、查看说明书1 确定合适的溶解液收到产品后，首先应查看说明书中细胞因子储存和处理的方法。见下图：2 确定合适的温度图中的表格给出了细胞因子在冻干粉(lyoph
2024-05-16 850 -
ELISA常见样本的处理方法—组织样本
ELISA（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于ELISA实验的成功有着举足轻重的作用。利用ELISA进行检测的样本
2024-05-16 680 -
培养器皿 : 各种孔板细胞接种量小结
各种孔板细胞接种量总结下各种孔板细胞接种量（仅供参考）。培养板细胞接种量生长面积容量细胞数（大约）数96 孔板4~510435mm培养皿110648 孔板1.3
2024-05-16 1587 -
流式细胞术之荧光知识
(一) 荧光知识荧光素按激发光波长来分，主要是激发波长为375 nm、405 nm、488 nm和633 nm 4类，其中，常用的是激发波长为488 nm和63
2024-05-16 679 -
利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验
材料与仪器乙醇 β-巯基乙醇转子-定子均化器或类似设备 Marligen Rapid Total RNA System步骤一、材料1.缓冲液、溶液和试剂乙醇,7
2024-05-16 34 -
利用 Ambion 的 MicroPoly(A)Pure 试剂盒分离 mRNA 实验
材料与仪器原始细胞乙醇组织均化器 MicroPoly(A)Pure 试剂盒步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇,100%2. 特殊设备组织均化器（可选），见
2024-05-16 24 -
DNA 污染的洗脱后去除实验
材料与仪器EDTA DNA 酶Ⅰ DNA 酶Ⅰ缓冲液 RNA 样品水浴锅步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂用焦碳酸二乙酯（DEPC) 处理过的水EDTA,25
2024-05-16 24 -
DNA 污染的柱上去除实验
材料与仪器DNA 酶 I 缓冲液 DNA 酶 I细胞裂解液步骤一、材料1. 酶和酶缓冲液DNA 酶 I，扩增级（无 RNA 酶）DNA 酶 I 缓冲液，10X2
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