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实时定量 PCR 实验
简介实时定量 PCR( qPCR ) 于 1996 年由美国 Applied Biosystems 公司首先推出。传统 PCR 方法可对特定 DNA 片段进行指
2024-05-14 24 -
环介导等温扩增技术在动物学中的应用
简介环介导等温扩增技术在动物学中的应用是一种新的核酸等温扩增方法，是利用 4 个特殊设计的引物和具有链置换活性的 DNA 聚合酶，在恒温条件下特异，高效，快速地
2024-05-14 26 -
T接头介导PCR在转基因动物外源基因定位中的应用
简介T 接头介导 PCR 在转基因动物外源基因定位中的应用是分析外源基因的整合部位，获取高表达整合位点，同时也是对插入位点基因功能及表达调控研究的有效方法。原理
2024-05-14 37 -
巢式PCR在动物疾病诊断中的应用
简介巢式 PCR 在动物疾病诊断中的应用是利用巢式 PCR 技术快速、准确地对动物的疾病做出诊断。原理巢式 PCR 在动物疾病诊断中的应用的基本原理是利 用两套
2024-05-14 23 -
微卫星PCR在动物分类和进化中的应用
简介微卫星 PCR 是对由 2〜6 个碱基重复排列而形成的微卫星 DNA，利用保守序列设计引物进行 PCR 扩增，因重复单位数目的差异而呈现多态性。原理微卫星
2024-05-14 29 -
不依赖连接反应的克隆 PCR 实验
简介当今，PCR 技术已成为分子生物学领域一种有力的研究工具，应用于现代分子生物学各个方面。人们发明各种各样 PCR 方法来克隆基因，因而在基因克隆和载体构建上
2024-05-14 24 -
融合 PCR
简介融合 PCR 是通过 PCR 的方法，将两段 DNA 序列连接到一起，处于相邻位置。一般来说，融合 PCR 设计的引物序列的 5‘ 端和 3‘
2024-05-14 29 -
菌落 PCR 实验
简介常规的 PCR 扩增需要进行细菌培养、质粒制备等多步操作后才能进行基因扩增，操作繁琐， 耗时较长，同时在反复的操作中 DNA 量损失也较大，产率较低。在 1
2024-05-14 34 -
环状质粒 PCR 构建定点突变序列
简介环状质粒 PCR 构建定点突变序列，是指直接将全长双链质粒 DNA 以线性形式扩增，产生一种 DNA 双链上带缺口的突变质粒，该质粒经磷酸化后自身连接形成环
2024-05-14 62 -
重组 PCR
简介重组 PCR 构建定点突变序列，是指 PCR 产生的同源 DNA 末端在大肠杆菌内通过体内重组使 DNA 连在一起。原理重组 PCR 构建定点突变序列的基本
2024-05-14 29 -
大引物 PCR 构建定点突变序列
简介大引物 PCR 构建定点突变序列只需要一个诱变引物，是目前以 PCR 为基础的诱变方法中最简单和经济的。原理大引物 PCR 构建定点突变序列的基本原理是通过
2024-05-14 66 -
重叠延伸 PCR 构建定点突变序列
简介重叠延伸 PCR 构建定点突变序列，是指在重叠延伸 PCR 中，两个重叠的 DNA 片段是分别从两个独立的 PCR 扩增反应得到的。混合两次 PCR 的产物
2024-05-14 68 -
随机错误掺入 PCR 构建突变体库
简介随机错误掺入 PCR 构建突变体库，是在 PCR 中通过 DNA 聚合酶进行不正确拷贝，在整个 DNA 序列中进行散在的随机突变，使每一个分子带有一个或数个
2024-05-14 44 -
免疫学知识点梳理
第一章绪论1 .免疫的概念2 .固有免疫和适应性免疫的特点比较。3 .免疫的三大功能防御、自稳、监视，相应的病理反应为超敏及免疫缺陷、 自身免疫病、恶性肿瘤。4
2024-05-14 668 -
连续流热梯度 PCR
简介连续流热梯度 PCR 是一种新的 DNA 扩增技术，它的特点是在 PCR 过程中周期性温度的改变无需设定在特定的循环时间内。原理连续流热梯度 PCR 的基本
2024-05-14 23
