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ACIDIC-NATIVE GEL Protocol( For Basic Proteins (pI7.0))
USE ONLY FRESH GELSStock Solutions1) 1.5M Acetate-KOH pH 4.3 (48ml 1MKOH + 17.2m
2024-11-19 57 -
琼脂糖电泳protocol
试剂: 试样20μl DNA ladder 琼脂糖 TAE缓冲液 上样缓冲液含0.5μg/ml EB的电泳缓冲液50TAE贮存液: T
2024-11-19 113 -
亲和层析凝胶指南
GE Healthcare Benzamidine Sepharose™ 6B is p-aminobenzamidine covalently a
2024-11-19 77 -
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
Native-PAGE原理:非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝
2024-11-19 79 -
PCR-SSCP的发展现状
概述随着分子生物学技术的发展，检测基因结构和突变的方法不断涌现。尤其是PCR技术问世以后，各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展。如不对称P
2024-11-19 105 -
PCR-SSCP注意的事项
SSCP是一种快速、简便、灵敏的检测基因突变的方法，为了使SSCP达到最佳效果，应注意下列事项。1. 重复性影响SSCP重复性的主要因素为电泳的电压和温度。这两
2024-11-19 109 -
PCR-SSCP原理和操作步骤
原理PCR-SSCP是1989年日本Orita等创建的筛查突变的新技术。它是一种简单、快速、经济的点突变筛查手段。PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的
2024-11-19 98 -
内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio
通常PCR反应以后还要对产物进行酶切才能进入下一步工作。为了方便起见，我们可以将内切酶直接加入到PCR反应产物中去，而省略了纯化产物的步骤。下表归纳了在PCR产
2024-11-19 99 -
RT-PCR Analysis--详细的RT-PCR方法
Solutions10X RT Buffer10X PCR Buffer100 mM Tris pH 9.0500 mM KCl1% Triton X-1002
2024-11-19 72 -
RT-PCR: The Basics
RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction) is the most sensitive t
2024-11-19 65 -
What is the highest temperature 
QuestionWhat is the highest temperature that SUPERSCRIPT II, MMLV, or THERMOSCRI
2024-11-19 70 -
Real-Time or Kinetic PCR
The DNA Facility houses the “real-time” or kinetic PCR instrument, the Applied B
2024-11-19 75 -
PCR Amplification from Microbial Colonies
RAPD PCR Colony MiniprepEdit the program or pick up a program (No 10) if the pro
2024-11-19 71 -
Salt (KCl) concentration
For the successful PCR or multiplex PCR amplification of many loci (especiall
2024-11-19 72 -
Polymerase Chain Reaction
Materials:Supplies: Procedures: Results: 上一篇：PCR Amplification of DNA 下一篇：Stan
2024-11-19 64
