-
血基因组DNA 试剂盒提取法
原理采用特殊的细胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）从抗凝全血中得到基因组DNA。材料与仪器抗凝全血血基因组DNA 试剂盒96孔深孔板 96圆孔板 96孔D
2024-05-25 55 -
BSP克隆测序法
材料与仪器【材料】DNA目标片段； 【试剂】亚硫酸氢盐；步骤基因组DNA制备 亚硫酸氢盐修饰 DNA纯化与回收 PCR扩增 产物克隆 测序注意事项1、组织样本：
2024-05-25 68 -
质粒 DNA 提取实验（SDS碱裂解法（试剂盒提取））
原理碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法，碱变性抽提质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH值高达12.6的
2024-05-25 70 -
质粒 DNA 提取实验（碱解法）
原理碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的的。碱性使质粒DNA变性，再将pH值调至中性使其复性，复性的为质粒DNA，而染色体DNA不会复性，缠结成网
2024-05-25 73 -
动物 DNA 提取实验（浓盐法）
原理在浓氯化钠（1-2 mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化钠（0.14 mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度
2024-05-25 66 -
ULS 标记实验基本方案
原理Universal Linkage System(ULS®;KREATECH Biotechnology BV）是用铂染色络合物与鸟嘌呤核苷的N7残基反应进
2024-05-25 60 -
简并寡核苷酸引物 PCR (DOP-PCR)基本方案
原理显微切割或流式分选的染色体经过PCR扩增制备整条染色体的DNA，被认为是对某条染色体全部涂染的高质量探针的首选途径。对于单个染色体、多色FISH(M-FIS
2024-05-25 83 -
DNA 测序（Maxam-Gilbert化学修饰法）
原理用化学试剂 处理具有末端放射性标记的DNA片段 ，造成碱基的特异性切割并产生一组具有不同长度的DNA链降解产物，经凝胶电泳分离和放射自显影后，可直接读出待测
2024-05-25 85 -
DNA 测序（鸟枪法）
原理"鸟枪法"是一种由生物基因组提取目的基因的方法。首先利用物理方法(如剪切力、超声波等)或酶化学方法(如限制性内切核酸酶)将生物细胞染色体
2024-05-25 101 -
DNA 测序（非同位素银染）
原理Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA测序系统是一种无放射性的序列分析系统，它通过灵敏的银染方法检测凝胶中的条带。 银染提供了一种对
2024-05-25 67 -
DNA 测序（双脱氧链末端终止法）
原理DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3'-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3'-位脱氧而失去游离-OH，当
2024-05-25 125 -
DNA 测序（自动测序法）
原理ABI PRISM 310型基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标
2024-05-25 70 -
RNA的甲醛变性电泳
原理用溴化乙锭等荧光染料示踪的核酸电泳结果可用于判定核酸的纯度。由于DNA分子较RNA分子大许多，电泳迁移率低；而RNA中以rRNA最多，占到80%~85%，t
2024-05-25 58 -
染色体 CBG 标本制备实验基本方案
原理异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的，因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近，或在染色体臂上呈现“团块”，这些染色质主要由C显带技术呈现，故称为C带
2024-05-25 50 -
染色体 GTG 标本制备实验基本方案
原理非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体，其他多数染色体难以确认，而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹，以辨认全部染色体。GTG即G带，Trypsin
2024-05-25 67
