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  • 自动激光荧光 DNA 测序

    自动激光荧光 DNA 测序

    简介目前,自动激光荧光 DNA 测序技术(又称第一代测序技术)的应用已十分普遍。自动激光荧光DNA测序的基本原理均基于Sanger双脱氧法,但不同的自动激光荧光

    2024-05-18 64
  • 焦磷酸测序

    焦磷酸测序

    简介焦磷酸测序 (pyrosequencing) 是一种基于发光法测定焦磷酸 (PPi) 的测序技术。焦磷酸测序技术的三个关键点分别是:①反应中使用 dATP

    2024-05-18 56
  • 利用ENU诱变模式生物基因组

    利用ENU诱变模式生物基因组

    简介乙酰基亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)是目前最常用的小鼠诱变剂,它是一种烷化剂,可以将其乙烷基转移到 DNA 碱基的氧原子或氮

    2024-05-18 121
  • piggyBac转座子系统诱变基因组

    piggyBac转座子系统诱变基因组

    简介转座子(transposon)是一类可在基因组中发生位置移动的 DNA 片段,其移动过程被称为转座(transposition)。根据转座机制的不同,转座子

    2024-05-18 87
  • SB转座子系统诱变基因组

    SB转座子系统诱变基因组

    简介转座子(transposon)是一类可在基因组中发生位置移动的 DNA 片段,其移动过程被称为转座(transposition)。根据转座机制的不同,转座子

    2024-05-18 63
  • 细胞原位杂交法(固相杂交-荧光原位杂交法)

    细胞原位杂交法(固相杂交-荧光原位杂交法)

    简介荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)中的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用核素标

    2024-05-18 65
  • 细胞原位杂交法(固相杂交-菌落/噬菌斑原位杂交)

    细胞原位杂交法(固相杂交-菌落/噬菌斑原位杂交)

    简介菌落/噬菌斑原位杂交是一种在硝酸纤维素滤膜上原位裂解细菌菌落并将释放出来的 DNA 非共价结合于滤膜的方法。结合于滤膜上的 DNA 再与相应的放射性标记核酸

    2024-05-18 177
  • 膜印记杂交法(固相杂交-斑点/狭缝印迹杂交法)

    膜印记杂交法(固相杂交-斑点/狭缝印迹杂交法)

    简介斑点印迹杂交法(dot blotting)是将 RNA 或 DNA 变性后直接点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上,再采用特定的探针进行杂交;狭缝印记杂交(slot

    2024-05-18 126
  • 膜印记杂交法(固相杂交-Northern 印迹杂交法)

    膜印记杂交法(固相杂交-Northern 印迹杂交法)

    简介Northern 印迹杂交(Northern blotting)是通过凝胶电泳使完全变性的 RNA 按大小分离,然后利用印迹技术将 RNA 分子转移到固相支

    2024-05-18 76
  • 膜印记固相杂交法(固相杂交-Southern 印迹杂交)

    膜印记固相杂交法(固相杂交-Southern 印迹杂交)

    简介DNA 的印迹杂交,又称 Southern 印迹杂交(Southern blotting),是指将通过凝胶电泳分离的DNA片段转移到特定的固相支持物上,在转

    2024-05-18 68
  • 基于易错 PCR 产生随机突变体

    基于易错 PCR 产生随机突变体

    简介易错 PCR (error-prone PCR ) 是产生随机突变体的另一常用方法,通过改变传统 PCR 反应体系中的 Mg2+ 浓度、dNTP 的浓度比例

    2024-05-18 190
  • 基于化学诱变法产生随机突变体

    基于化学诱变法产生随机突变体

    简介化学诱变法(chemical mutagenesis)是将 DNA 片段暴露于化学诱变剂如亚硝酸、羟胺、亚硫酸氢盐或阱,然后将 DNA 片段克隆形成一个小的

    2024-05-18 71
  • 利用 PCR 进行多位点的体外基因定点突变

    利用 PCR 进行多位点的体外基因定点突变

    简介在蛋白质结构功能研究中,有时需要在多个氨基酸位点同时制作突变。以往这样的突变很难实现,随着 PCR 技术的逐步发展,对 DNA 序列上多个位点同时突变成为可

    2024-05-18 82
  • 利用PCR进行单一位点的体外基因定点突变

    利用PCR进行单一位点的体外基因定点突变

    简介利用 PCR 的引物设计灵活性.在扩增中直接引入突变。首先设计一对引物,引物l用于导入突变位点,引物 2 与引物 1 的 5‘-端邻接、3‘

    2024-05-18 85
  • 利用 M13 噬菌体进行体外基因定点突变

    利用 M13 噬菌体进行体外基因定点突变

    简介利用 M13 噬菌体进行体外基因定点突变是在含有目的基因的 M13 单链噬菌体 DNA 复制过程中引入突变引物,使得新合成的 DNA 序列发生定点突变,经克

    2024-05-18 79