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  • 乙型脑炎病毒 RNA 提取

    乙型脑炎病毒 RNA 提取

    材料与仪器酚 氯仿 异戊醇 乙醚 KAc 乙醇 DEPC 处理水 TBE 缓冲液 上样液 KCI。透析袋步骤一 材料与设备1) 酚:氯仿:异戊醇 (25:24:

    2024-06-20 104
  • 流感病毒 RNA 提取

    流感病毒 RNA 提取

    材料与仪器10RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiC

    2024-06-20 96
  • 从革兰氏阳性菌中分离RNA

    从革兰氏阳性菌中分离RNA

    材料与仪器10 ml 细菌培养物DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚 氯仿 异戊醇 5mol LNaCl 冰冷的无水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化缓冲液 TE

    2024-06-20 95
  • 单链DNA文库的SELEX筛选

    单链DNA文库的SELEX筛选

    原理SELEX 技术除了可以使用 RNA 文库以外,还可以使用单链 DNA 文库进行筛选。单链 DNA 形成高级结构的丰富性也足够用于对许多靶分子的筛选,而且

    2024-06-14 103
  • 随机RNA文库的SELEX筛选

    随机RNA文库的SELEX筛选

    原理SELEX 技术是一种利用随机寡核苷酸(DNA 或 RNA)文库筛选靶分子的特异性配基的组合化学技术。最常用的是随机 RNA 文库,因为 RNA 分子中除

    2024-06-14 99
  • miRNA克隆实验

    miRNA克隆实验

    原理在细胞中表达的 RNA 除了我们所熟悉的 mRNA 以外,还有大量不编码蛋白质的非编码 RNA(noncoding RNA,ncRNA),非编码 RNA 在

    2024-06-14 133
  • 采用RNaseⅢ制备siRNA分子实验

    采用RNaseⅢ制备siRNA分子实验

    最新修订时间:2024-05-13原理首先在体外以长为 200~1000 bp 的 cDNA 为模板转录合成正义与反义的单链 RNA 分子,然后通过退火形成长的

    2024-06-14 95
  • 采用RNA聚合酶Ⅲ启动子表达siRNA分子

    采用RNA聚合酶Ⅲ启动子表达siRNA分子

    原理因为哺乳动物细胞不具备低等真核生物细胞所具有的扩增 RNAi 信号的机制,因此人工合成或体外转录的 siRNA 分子在细胞内的作用是瞬时性的,不适合用于进行

    2024-06-14 105
  • 体外转录合成siRNA分子实验

    体外转录合成siRNA分子实验

    原理采用噬菌体 RNA 聚合酶(T7、T3 或 SP6 RNA 聚合酶)可以很方便地在体外合成 siRNA 分子的正义与反义 RNA 链,然后再通过退火形成双链

    2024-06-14 110
  • 化学合成siRNA分子实验

    化学合成siRNA分子实验

    原理当确定了靶基因上的 siRNA 分子作用位点以后,根据靶位点的序列可以很方便地推导得到相应的 siRNA 分子的正义与反义 RNA 链序列。它们包含 19

    2024-06-14 117
  • U系列小核糖核蛋白颗粒的纯化实验

    U系列小核糖核蛋白颗粒的纯化实验

    原理剪接体 ( spliccosome ) 是真核生物中从初级转录物中切除内含子的催化单位。剪接体包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 种小核

    2024-06-14 90
  • 反义RNA的制备实验

    反义RNA的制备实验

    材料与仪器限制性内切核酸酶酶水解 模板 DNA 大肠杆菌 DNA 多聚酶 胰 DNaseⅠ氯仿 苯酚 乙醇 DTTrNTP溶液 转录缓冲液 Tris-Cl 盐酸

    2024-06-14 91
  • 纯化剪接因子SR蛋白实验

    纯化剪接因子SR蛋白实验

    原理前体 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR(serine/argininc rich,富含丝/苏氨酸)蛋白家族是将剪接体组装到前体 mRNA

    2024-06-14 112
  • 制备体外剪接反应用HeLa细胞核和胞质S100提取物实验

    制备体外剪接反应用HeLa细胞核和胞质S100提取物实验

    原理胞核提取物可以用于前体 mRNA 的剪接,S100 提取物中虽然包括许多剪接因子,但它不具有剪接活性,因为它只含有剪接所必需的部分 SR 蛋白,不过该提取物

    2024-06-14 143
  • 通过高等真核生物无细胞提取物分析mRNA的降解实验

    通过高等真核生物无细胞提取物分析mRNA的降解实验

    原理细胞的环境、复制周期的状态和分化状态的改变会引起一些 mRNA 半衰期的改变。材料与仪器DEPC 细胞 多聚核糖体 RNA底物乙酸钾 乙酸镁 DTT Tri

    2024-06-14 122