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荧光标记法
原理荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比
2024-05-15 125 -
mRNA差异显示法
原理几乎所有的真核基因mRNA分子的3’-末端，都带有一个多聚的腺苷酸结构，即通常所说的poly(A)尾巴。因此，在RNA聚合酶的作用下，可按mRNA为模板，以
2024-05-14 121 -
Real-time PCR（基本方法二）
材料与仪器关于 Trizol Reagent 需要的试剂1. Chloroform：氯仿 (分析纯)2. Isoproplyl alcohol：异丙醇(分析纯)
2024-05-14 989 -
Real-time PCR（基本方法一）
材料与仪器RNA 提取试剂盒、DNase I、琼脂糖、DEPC 水、甲醛、凝胶板步骤实时荧光定量 PCR（Real-Time PCR）实验流程一、RNA 的提取
2024-05-14 128 -
实时荧光定量PCR技术
原理实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。材料与仪器
2024-05-14 101 -
反转录-聚合酶链反应
简介反转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）使 RNA 检测的灵敏性
2024-05-14 102 -
反向 PCR 实验
简介反向 PCR 又称染色体缓移或染色体步移，可对未知序列扩增后进行分析，探索邻接已知 DNA 片段的序列，并可将仅知部分序列的全长 cDNA 进行分子克隆，建
2024-05-14 130 -
原位 PCR 实验
简介原位 PCR 是直接用细胞涂片或石蜡包埋组织切片在完整细胞中进行 PCR 扩增的方法。原位 PCR 是利用完整的细胞作为一个微小的反应体系来扩增细胞内的目的
2024-05-14 107 -
实时定量 PCR 实验
简介实时定量 PCR( qPCR ) 于 1996 年由美国 Applied Biosystems 公司首先推出。传统 PCR 方法可对特定 DNA 片段进行指
2024-05-14 105 -
环介导等温扩增技术在动物学中的应用
简介环介导等温扩增技术在动物学中的应用是一种新的核酸等温扩增方法，是利用 4 个特殊设计的引物和具有链置换活性的 DNA 聚合酶，在恒温条件下特异，高效，快速地
2024-05-14 120 -
T接头介导PCR在转基因动物外源基因定位中的应用
简介T 接头介导 PCR 在转基因动物外源基因定位中的应用是分析外源基因的整合部位，获取高表达整合位点，同时也是对插入位点基因功能及表达调控研究的有效方法。原理
2024-05-14 128 -
巢式PCR在动物疾病诊断中的应用
简介巢式 PCR 在动物疾病诊断中的应用是利用巢式 PCR 技术快速、准确地对动物的疾病做出诊断。原理巢式 PCR 在动物疾病诊断中的应用的基本原理是利 用两套
2024-05-14 108 -
微卫星PCR在动物分类和进化中的应用
简介微卫星 PCR 是对由 2〜6 个碱基重复排列而形成的微卫星 DNA，利用保守序列设计引物进行 PCR 扩增，因重复单位数目的差异而呈现多态性。原理微卫星
2024-05-14 110 -
不依赖连接反应的克隆 PCR 实验
简介当今，PCR 技术已成为分子生物学领域一种有力的研究工具，应用于现代分子生物学各个方面。人们发明各种各样 PCR 方法来克隆基因，因而在基因克隆和载体构建上
2024-05-14 109 -
融合 PCR
简介融合 PCR 是通过 PCR 的方法，将两段 DNA 序列连接到一起，处于相邻位置。一般来说，融合 PCR 设计的引物序列的 5‘ 端和 3‘
2024-05-14 150
