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骨组织的荧光染色
Fluorescent Label in BoneSome fluorescent compounds, which are fixed in newly fo
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接种病毒方法小结
1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏; 2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传
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巨噬细胞和单核白细胞
Lymphocyte Transformation (Donis-Keller lab) Lymphocytes are transformed to es
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抗体纯化
Antibody PurificatioinPurification of IgG Using Protein A- or Protein G-Agarose
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抗体稀释液的配制
Antibody Dilution Buffers Primary Antibody Dilution Buffer: 1%BSA (stabilizer an
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酶连接的免疫吸收剂化验(ELISA, Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay)
ELISA 普遍用作非放射性同位素的成键化验. 在这种方法中, 通常标准配体是固定的, 通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键. 通过加入与受体特异性反应的抗体来
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免疫细胞化学
Introduction to Immunocytochemistry (House Ear Institute)A brief overview of com
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免疫荧光
Immunofluorescence Technique (Spector Lab)protocol for immunofluorescence on cel
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免疫组化双染实验protocol
第一抗体的染色: 1、 将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10分钟,PBS冲洗2分钟3次 2、 加100ul(2滴)血清封闭溶液(试剂1)到切片上,室
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免疫组化双染实验操作步骤
相关专题第一抗体的染色:1、 将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10分钟,PBS 冲洗2分钟3次2、 加100ul(2滴)血清封闭溶液(试剂1)到切片
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配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶液
配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶液 溶液成分不同体积(ml)凝胶液中各成分所需体积(ml)5101520253040506%水2.65
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人各类免疫球蛋白主要的理化特性和生物学特性比较
表2-4 人各类免疫球蛋白主要的理化特性和生物学特性比较IgGIgAIgMIgDIgE重链名称γαμδε重链功能区数目4 (Vγ、Cγ1、Cγ2、Cγ3)4 (
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实验用小鼠的品系
实验用小鼠的品系品 系缩 写毛 色MHC-II类 基因单体型注 释A/JA白色kAKRAK白色kBALB/CC白色d多数患骨髓瘤的亲代为异基因CBACB野鼠色k
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树突状细胞的分离纯化与鉴定
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洗脱抗原常用试剂
试剂洗脱缓冲液 预洗脱缓冲液中和缓冲液层析柱再使用高pH100mM 三乙胺 pH 11.5 100mM 酸式磷酸盐 pH 12.510mM 磷酸盐 pH 8.0
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