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抗体产生的细胞学基础
第二节 抗体产生的细胞学基础一、抗体产生的一般规律当第一次用适量抗原给动物免疫,需经一定潜伏期才能在血液中出现抗体,含量低,且维持时间短,很快下降,称这种现象为
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工业微生物产生菌的分离筛选(二)
第二节 含微生物样品的富集培养富集(enrichment)培养是在目的微生物含量较少时,根据微生物的生理特点,设计一种选择性培养基,创造有利的生长条件,使目的微
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疫苗接种的历史
到了20世纪70年代中期,研制疫苗所用的这些技术已经拓展到了极限,绝大部分用已有技术能够制备的疫苗均已得到了开发。在最近的二三十年中出现了一些新的传染病,如艾滋
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抗体技术
当前,免疫学技术正沿着基础研究-应用研究-高技术开发研究3条主线在开展,三者互相促进,推动着技术平台的发展;同时它不断向生物学和医学各个学科渗透,推动现代医学的
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免疫组化常见问题的处理
当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因,而每一次只能排除一种可能的原因。对照/标本无染色 ① 确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗及
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免疫组化常见问题及解决方法
当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因,而每一次只能排除一种可能的原因。 对照/标本无染色 ① 确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗
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点杂交膜的制备
当扩增产物是多条带时,用点杂交更合适。通过将PCR 产物固定于尼龙膜和硝酸纤微素膜上,再用标记的探针进行点杂交。点杂交可检测突变DNA的突变类型,而应用于人类遗
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蛋白质组学研究双相凝胶电泳分离技术
蛋白质组学研究双相凝胶电泳分离技术 蛋白质 组学研究主要依赖于大规模高通量分离和分析技术的进步,目前最成熟、最有效的技术仍然是双相凝胶电泳分离―生物
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蛋白质组学研究生物质谱技术
蛋白质组学研究生物质谱技术 对分离的蛋白质 进行鉴定是蛋白质组研究的重要内容,蛋白质微量测序、氨基酸组成分析等传统的蛋白质鉴定技术不能满足高通量和高
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蛋白质组学研究色谱分析技术
蛋白质组学研究色谱分析技术 由液相色谱 、气相色谱、超临界流体色谱和毛细管电泳等所组成的色谱技术是现代分离、分析的主要组成部分。近年来色谱分析技术也
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蛋白质组学研究酵母双杂交技术
蛋白质组学研究酵母双杂交技术 酵母双杂交系统是在真核生物酵母中研究活细胞内蛋白质相互作用的技术,具有很高灵敏度,对蛋白质之间微弱和瞬间的作用也能够通
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蛋白质组学研究蛋白质芯片
蛋白质组学研究蛋白质芯片 蛋白质 芯片的研发是由基因芯片延伸而来,基因芯片技术早已商品化并应用于科学研究,蛋白质芯片的应用还比较局限。由于蛋白质分子
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蛋白质组学研究串联亲和纯化技术
蛋白质组学研究串联亲和纯化技术 酵母双杂交技术用于研究蛋白质 ―蛋白质间的相互作用,但由于其筛选步骤复杂、假阳性结果较多、难于量化,以及不易研究高级
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蛋白质组学研究策略
蛋白质组学研究策略 与基因组学相比,蛋白质组学的技术平台尚不完善,需不断优化和完善现有的平台,并建立与发展新的平台。目前尚没有合适的方法能一步实现对
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蛋白质组学技术在医学研究中的应用
蛋白质组学技术在医学研究中的应用 运用蛋白质 组学研究手段,通过比较正常和病理情况下细胞或组织中蛋白质在表达数量、表达位置和修饰状态上的差异,可以发
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