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蛋白质组学多维蛋白质鉴定技术
蛋白质组学多维蛋白质鉴定技术面对1D―SDS和2D―PAGE技术在回收胶中质量极端(很大或很小)、疏水性很强或pH值很高的蛋白质时遭遇到的某些困难，Yates和
2025-05-30 0 -
蛋白质组和蛋白质组学
蛋白质组和蛋白质组学 随着人类基因 组计划研究成果的公布，人们对基因的认识逐渐清晰，但基因数量的有限性和基因结构的相对稳定性，与生命现象的复杂性和多
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蛋白质组分析方法--肽质量指纹
蛋白质组分析方法 -- 肽质量指纹 在大多数蛋白质组流程中，质谱主要用于分析较短的肽，而较少测量全长蛋白质的分子量。一般情况下，蛋白质样品都要用裂解
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蛋白质疫苗
蛋白质疫苗对于机体免疫 来说，蛋白质疫苗为较好的疫苗抗原，可被T细胞反应和B细胞反应同时识别。蛋白质疫苗抗原包括有天然蛋白质、经化学灭活的类毒素。采用定点突变方
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蛋白质芯片阵列
蛋白质芯片阵列为蛋白质组学开发的最新的一项技术平台是基于芯片的阵列。这种精心制作的阵列在分离时主要基于蛋白质的表面化学性质或已知蛋白质的配基 (如抗体)，再联合
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蛋白质的浓缩方法
蛋白质浓缩技术是免疫学中常用的手段，现介绍几种常用的浓缩技术。 （一）透析袋浓缩法 利用透析袋浓缩蛋白质溶液是应用最广的一种。将要浓缩的蛋白溶液放入透析袋（无透
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蛋白质降解的泛素―蛋白酶体途径
蛋白质降解的泛素―蛋白酶体途径泛素(ubiquitin，Ub)是76个氨基残基组成的小分子多肽，可以以共价结合的方式与蛋白质的赖氨酸相连。蛋白质一旦接有泛素，称
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免疫共沉淀 简介
蛋白质间相互作用研究方法：免疫共沉淀 1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。 2．将每毫
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可溶性抗原的制备及鉴定
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶类、补体、脂多糖、细菌外毒素和核酸等均为可溶性抗原，它们有相当部分来源于组织和细胞，成分复杂。制备这类免疫原时，首先须将组织和细胞破碎
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蛋白印迹Western Blotting抗体和样品要求说明
蛋白印迹 Western Blotting 抗体和样品要求上海西唐生物蛋白印迹 Western Blotting 实验服务， 021-552298721. 为保
2025-05-30 1 -
WESTERN BLOTTING心得
蛋白提取： １． 总蛋白提取（胞膜，胞浆，胞核）： 组织匀浆后,15000g, 4度, 20分钟后,取上清. Buffer:NP40 750ul, 脱氧胆酸钠0
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蛋白丝氨酸／苏氨酸激酶
蛋白丝氨酸／苏氨酸激酶 功能是使蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸残基发生磷酸化。除了参与协同刺激信号的启动之外，这类激酶一般在信号转导的中下游发挥作用。由于
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蛋白酶PARP的测定检测细胞凋亡
蛋白酶PARP的测定检测细胞凋亡聚（腺苷二磷酸-核糖）多聚酶（PARP）为一种依赖Zn2+的真核DNA结合蛋白，可特异性地识别DNA断裂末端并结合， 是一种重要
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抗体-蛋白A或-蛋白G微珠层析柱的制备
蛋白A或蛋白G微珠-抗体层析柱是免疫亲和层析技术中最常用的微珠基质之一。此类层析柱容易制备，由于抗体分子是通过Fc段与微珠基质结合，抗原结合片段（Fab）可与抗
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MHC-I单体的生物素化
单体HLA-1类分子必须借助于其他分子的连接才能形成四聚体，一般借助生物素-亲和素将单体HLA-I类分子连接为四聚体，这种连接方式要求HLA-I分子重链C端或轻
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