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免疫标记技术
标记免疫技术是将某种可微量测定或超微量测定的物质（如放射性核素、荧光素、酶、化学发光剂等）标记于抗原（抗体）上制成标记物，加入到抗原－抗体的反应体系中与相应的抗
2025-05-30 0 -
标本检测方法类别
标本检测方法类别 病原体是导致感染性疾病的关键因素，也是区别于非感染性疾病的重要依据。迄今为止，已发现的病原体有：病毒、立克次体、支原体、衣原体、细
2025-05-30 0 -
免疫球蛋白的基因结构
编码轻链和重链的基因分布在不同的染色体上，如人的丸链基因位于第 22 号染色体，κ链基因位于第 2 号染色体；小鼠的则分别位于第 16 和第 6 号
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编码15肽随机DNA片段的克隆
编码 15 肽随机 DNA 片段的克隆 (1)M13KE载体的大量酶切 双酶切反应 体系： M13KE载体(1ug)
2025-05-30 1 -
比较基因组杂交(CGH)
比较基因组杂交 (CGH) 比较基因 组杂交主要应用于肿瘤染色体变异等研究。这里主要介绍采用基因芯片的CGH，其原理是：先分别将肿瘤与正常细胞的基因
2025-05-30 0 -
比较基因组学
比较基因组学 综合微生物资源(comprehensivemicrobialresource，CMR)储存所有已测序微生物基因组的数据库(Peters
2025-05-30 1 -
人用单克隆抗体质量控制技术指导原则
本要点适用于供治疗的体内诊断用的利用杂交瘤技术制备的单克隆、抗体，适用于在人体内应用的利用重复DNA技术制备的基因工程抗体一、杂交瘤技术制备的单克隆抗体（一）杂
2025-05-30 0 -
EGFR单抗与肿瘤治疗进展
本文已发表于中国肿瘤生物治疗杂志．2003，10（3）：221-222．【摘要】表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Recepto
2025-05-30 0 -
一般做组织的ELASA,做什么液体研磨组织较好
本人没有做过组织的ELISA，我想问一下你是检测组织内的成分，还是研磨组织后包被反应板。 就我的经验来看： 如果是检测组织内的成分，建议采用pH在7左右离子强度
2025-05-30 1 -
简易过碘酸钠法制备HRP结合物
本法是以 NaIO ４ 先将 HRP 表面的糖分子氧化成醛基，然后再与 Ig 上的氨基相结合，所获酶标记抗体的产率高，将近 70 ％的 HRP 和 Ig 结合，
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抗体保存指南
保存温度和条件对于我们的很多抗体而言，分装成小等份并冻存于 -20℃ 或 -80℃ 是最佳保存条件。分装成小等份可最大程度减少由冻融造成的损伤，以及从单个试剂瓶
2025-05-30 0 -
单克隆抗体技术：杂交瘤细胞的保存
保存 当获得产生所需的单克隆抗体的杂交瘤细胞后，必须将一部分杂交瘤细胞保存，否则在连续传代的过程中，可能产生突变或染色体的漂移以至丧失固有特性或丢失产生抗体的特
2025-05-30 1 -
组织石蜡包埋和切片技术
包埋剂embedding agent 在制作切片或超薄切片时，由于组织是柔软的，或局部的软硬不均，这样制作厚薄均匀的切片是困难的。所以有必要用一定物质浸透组织
2025-05-30 0 -
补体系统激活的调节
包括两个方面： 自身衰变调节 调节因子作用 (一) 补体的自身调节(自身衰变调节) 未结合的C4b、C3b易被水解失活； 与细胞膜结合的C4b、C3b易衰变；
2025-05-30 0 -
人工免疫原的制备
半抗原是指本身无免疫原性，只具有反应原性的物质。半抗原物质多数为低分子量的化学，例如多糖、多肽、甾体激素、脂肪胺、类脂质、核酸、某些药物（包括抗生素）以及其他化
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