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大片段DNA拷贝数多态性
大片段DNA拷贝数多态性 由于SNP在基因组丰富及与疾病和药物疗效等的相关性，备受关注。但在基因组中除了SNP和短片段插入(缺失)外，尚存在大片段DNA
2025-07-16 4 -
传统疫苗的开发采用两种技术
传统疫苗的开发采用两种技术 第一种技术是将病原体或减毒的非致病衍生物在合适的人工条件下培养、收集、灭活和配置。此法在200年前由爱德华・詹纳(Edwar
2025-07-16 4 -
超抗原对T细胞的激活
超抗原对T细胞的激活 超抗原是多种病原微生物如细菌、支原体和病毒的产物。大部分外源性超抗原来自细菌，常见的为金葡菌肠毒素(staphylococcal
2025-07-16 4 -
常用蛋白酶抑制剂
常用蛋白酶抑制剂抑制剂靶蛋白酶有效浓度储藏溶液注解Antipain木瓜酶和胰酶50μg/ml1mg/ml水溶液对胰凝蛋白酶，胃液素，纤溶酶无影响APMSF胰蛋白
2025-07-16 4 -
病毒诱发的肿瘤抗原
病毒诱发的肿瘤抗原 大量的动物实验和对人类肿瘤的研究证明病毒可诱发肿瘤。例如属于DNA肿瘤病毒的EB病毒与Burkitt淋巴瘤和鼻咽癌的发生有关；人乳头
2025-07-16 4 -
病毒和类病毒的形态结构与功能
病毒和类病毒的形态结构与功能 (1)病毒的形态与大小 病毒的形态大小是病毒分类鉴定的标准之一。病毒一般呈球形或杆状，也有呈卵圆形、砖形、丝状和蝌蚪状等各
2025-07-16 4 -
病毒感染标本的采集与送检
病毒感染标本的采集与送检 (一)原则问题 1．采集最适标本 一般可从病毒侵入部位或感染靶位取材，包括渗出液、分泌物、组织、各种体液、粪便及各种
2025-07-16 3 -
表观遗传学中组蛋白的修饰
表观遗传学中组蛋白的修饰染色质是由DNA双链缠绕组蛋白和非组蛋白形成。基因表达的中心问题之一是，各种转录因子与RNA聚合酶是如何接近紧密包裹在染色质中DNA的。
2025-07-16 5 -
表观遗传调控的原理和概念
表观遗传调控的原理和概念表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之，这是一种DNA序列外的遗传
2025-07-16 3 -
高通量表达蛋白
表达蛋白 在获得为表达准备的克隆之后，可以利用96孔板小规模地表达这些目的蛋白来选择一些能生产可溶蛋白质的克隆。传统方法(Doyle等，2002)和商用
2025-07-15 4 -
报告基因载体
报告基因载体 (1)报告基因载体的特点：除了具有表达蛋白质所需要的结构外，理想的报告基因载体本身无调节结合位点或序列，而具有有意插入的调节结合位点，尽管
2025-07-15 4 -
安全防护避免或减少操作中气溶胶的产生
安全防护避免或减少操作中气溶胶的产生： 如同传染病控制原理一样，控制或消灭传染源――避免或减少操作感染性材料时气溶胶的发生是避免呼吸道实验室感染首要的对策，也是
2025-07-15 3 -
α4β1和α4β7识别的IgSF分子
α4β1和α4β7识别的IgSF分子 (1)VCAM-1(CDl06)：VCAM是血管细胞黏附分子(vascularCAM)的缩写，胞膜外区有7个IgS
2025-07-15 4 -
WHO制定病原微生物生物安全相关法规和规则
WHO制定病原微生物生物安全相关法规和规则 1．WHO《实验室生物安全手册》 WHO很早就认识到生物安全是一个重要的国际性问题，因此早在1983年就出
2025-07-15 3 -
T-B细胞之间的旁路活化
T-B细胞之间的旁路活化 与Mφ和DC不同，B细胞只有利用其BCR才能捕捉外源性抗原。换言之，B细胞所处理与提呈的抗原只能是它们BCR所特异识别的对象。Th细胞
2025-07-15 4
