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  • MAPK信号转导通路与疼痛敏化调控研究进展

    MAPK信号转导通路与疼痛敏化调控研究进展

    广东省中医院麻醉科(广州市,510120) 项红兵 招伟贤 华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科(武汉市,430030) 董航 [摘要] 疼痛敏化调控的细胞

    2025-03-07 8
  • 大规模培养技术的操作方式

    大规模培养技术的操作方式

    深层培养可分为:分批式、流加式、半连续式、连续式、连续式和灌注式五种。 一、分批式培养(batch culture) 是细胞规模培养发展进程中较早期采用的方式,

    2025-03-07 9
  • 原代心肌细胞培养方法探讨

    原代心肌细胞培养方法探讨

    邵伟 (山东省千佛山医院 山东济南250014)周苏宁 邵建华 (山东大学医学院 山东省立医院 山东济南250021)摘要 探讨培养Wister新生大鼠心肌细胞

    2025-03-07 7
  • p19cl6细胞

    p19cl6细胞

    Smads, TAK1, and Their Common Target ATF-2 Play a Critical Role in Cardiomyocyte

    2025-03-07 10
  • 细胞质流动及其影响因素

    细胞质流动及其影响因素

    实验目的观察植物细胞质流动现象,了解影响细胞质流动的因素。实验原理在多种植物的细胞中都能观察到植物细胞质流动现象,它是细胞活动强弱的重要指标。细胞质流动现象的产

    2025-03-07 7
  • 细胞活性测定方法专题讨论

    细胞活性测定方法专题讨论

    我们在实验过程中很多时候都要用到细胞活性测定技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法

    2025-03-07 13
  • 动物细胞大规模培养技术

    动物细胞大规模培养技术

    动物细胞体外培养的历史可追溯到1907年,美国生物学家Harrison在无菌条件下,以淋巴液为培养基成功地在试管中培养了蛙胚神经组织达数周,创立了体外组织培养法

    2025-03-07 9
  • Cycling Tubulin

    Cycling Tubulin

    Thaw tubulin Adjust solution to a final buffer concentration equivalent of glyce

    2025-03-07 9
  • 应用细胞融合技术制备染色体提前凝集标本

    应用细胞融合技术制备染色体提前凝集标本

    【实验目的】 通过细胞融合技术,初步了解染色体提前凝集标本制备原理、方法及间期细胞三种时相的提前凝集染色体特点。 【实验用品】 一、材料 人宫颈癌上皮细胞(He

    2025-03-07 11
  • 血涂片的制备和细胞大小的测量

    血涂片的制备和细胞大小的测量

    目的要求 1.掌握血涂片的制备方法; 2.认识红细胞及各种白细胞的典型形态; 3.掌握显微测微尺的使用方法。 实验原理 涂片技术是制备血液样品最常用的技术。将血

    2025-03-07 8
  • Making Microtubule Seeds

    Making Microtubule Seeds

    Prechill glycerol, MgCl 2 , and GTP on ice. Rapidly thaw frozen tubulin, then im

    2025-03-07 12
  • Dissociation of Cells from Primary Tissue

    Dissociation of Cells from Primary Tissue

    实验概要 Obtain single cell suspensions from primary tissue.主要 试剂 0.25% trypsin soyb

    2025-03-07 8
  • 细胞融合与单株抗体

    细胞融合与单株抗体

    细胞融合与单株 抗体 Cell Fusion and Monoclonal Antibodies 台湾大学 农业化学系 生化研究室 庄荣辉 基础免疫学: A)

    2025-03-07 13
  • picking cloned cells-挑克隆

    picking cloned cells-挑克隆

    Transfect 5 ug of the desired plasmid to the desired adherent cell line.Transfec

    2025-03-07 9
  • BrdU标记法-细胞增殖的检验方法

    BrdU标记法-细胞增殖的检验方法

    1.细胞以1.5105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中(内放置一盖玻片),培养1天,用含0.4% FCS培养液同步化3天,使绝大多数细胞处于G0期。 2.

    2025-03-07 24