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动物细胞培养及外源基因的导入实验
细胞培养 是现代生物学研究中应用最为广泛的技术之一。它的突出优点，一是研究对象是活的细胞，可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等；二是可以人为
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实用哺乳动物细胞培养手册（上）
细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结 构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细
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实用哺乳动物细胞培养手册（中）
细胞培养环境1、实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受 其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和
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细胞膜
细胞膜(cell membrane)又称质膜（plasmalemma),是包裹于细胞表面，将细胞与外界微环境隔离的界膜，形成一种屏障，并参与细胞的生命活动。一、
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293细胞
细胞名称 293 和 293T种属人组织来源 293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV
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细胞核的分离
细胞核作为一个功能单位，完整地保留细胞物质，并指导RNA合成，后者为蛋白质其它细胞组分合成所必需。因此，细胞的分离是研究基因表达及细胞核形态结构的首要步骤。不同
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植物原生质体的分离、融合和培养
植物原生质体融合和培养在理论和实践上都有很大的意义，在植物遗传工程和育种研究上具有广阔的应用前景。它是植物同源、异源多倍体获得的途径之一，它不仅能克服远缘杂交有
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内皮细胞培养
1．取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中，但不宜超过12小时。无菌剪取长10～15厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。 2．先用三通
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肝细胞培养
初代组织块培养： 取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1mm3左右的小块，采用帖壁培养法。 初代消化法培养： 1．把肝组织切成2～4立方
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原代细胞富尔根（Feulgen）反应显示DNA
基本原理：显示DNA的传统方法是富尔根（Feulgen）反应，切片先用稀盐酸处理，DNA经弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃条件下使DNA分子中脱氧核
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细胞的冷冻保存与复苏技术
细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退
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重组人TFAR19蛋白对羟基喜树碱诱导人7721肝癌细胞凋亡的增敏作用
重组人TFAR19 蛋白对羟基喜树碱诱导人7721肝癌细胞凋亡的增敏作用 李惠平1 ,曹志敏2 ,邵玉霞1 ,孙 武1 ,贾廷珍1 (11 北京大学第三医院肿瘤
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氯化铯密度梯度离心纯化轮状病毒
文喻玲，赵庆欢，于 洋，陈元鼎［摘要］ 纯化是研究病毒理化特性、 生物 学和免疫学特性的重要步骤和要求。在纯化病毒的方法中，氯化铯（CsCl）密度梯度离心法是较
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悬浮细胞与贴壁细胞的冻存与复苏
为了防止因污染或技术原因使长期培养功亏一篑，考虑到培养细胞因传代而迟早会出现变异，有时因寄赠、交换和购买，培养细胞从一个实验室转运到另一个实验室，最佳的策略是进
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用支持物培养法培养贴壁细胞
基本原理 通过在支持物（如盖玻片）上培养贴壁细胞，可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方法的优点是细胞贴壁牢固，能够维持细
