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实时荧光定量PCR常见问题及解决方法
1、RNA得率低原因1：样品裂解不完全解决：适当选择起始材料的量，加入合适体积的裂解液。原因2：匀浆不充分解决：减少材料的数量;根据材料类型选择合适匀浆方法;组
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实时荧光定量PCR实验技术答疑
1、实时荧光定量技术是什么？有什么用？ 实时荧光定量PCR技术（Real-time qPCR），其基本原理是在常规PCR基础上添加荧光染料或荧光染料探针，
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什么是SNP/单核苷酸多态性？
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人
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SNP/单核苷酸多态性检测最常用的三种方法
1、Taqman探针法(定性)针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告
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SNP检测方法总结
SNP标记具有很大的发展潜力，被广泛应用于生物、农学、医学、生物进化等众多领域，在分子遗传学、药物遗传学、法医学以及疾病的诊断和治疗等方面发挥着重要作用，现在我
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Taqman探针法检测SNP分型详解
Taqman探针法将样品与反应组分在封闭的体系中进行简单混合，通过检测PCR反应过程中的荧光变化，可以实时检测SNP位点的基因分型。由于无需任何PCR之后的操作
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直接测序法检测SNP详解——最常用的方法
一、样本基因组DNA的提取1.取50 mL血样于离心管中，加PBS缓冲液至1.5 mL，轻轻地摇匀。冷冻离心机6500 rpm离心10 min，去掉上清液，保留
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SNP检测常见问题答疑上篇
问题一：什么是SNP？ 答：老生常谈了，但首先还是要把概念弄清楚。单核苷酸多态性，也就是我们简称的SNP，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的
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SNP检测常见问题答疑下篇
问题一：SNP的研究思路是怎样的？答：首先寻找研究相关的SNP位点(1)如果是单基因遗传，特别是罕见遗传的疾病，可以通过外显子测序对一个家系的几个个体进行测序，
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什么是血管生成实验？
血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建
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血管生成实验操作步骤
一、准备基质胶1.实验前一天将Matrigel置于冰盒中，放入4C冰箱，使胶能过夜缓慢融化。(注意:同样要准备一些4。C预冷的枪头用于吸取Matrigel)2.
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什么是细胞培养？
什么是细胞培养？细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的
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动物细胞原代培养操作步骤
1、待培养细胞组织取材颈椎脱臼法处死小白鼠，放在100ml的烧杯中用70%乙醇消毒3min。用剪刀剪开腹部，取出肾、肝、脾(任意一种脏器)。（1）将小白鼠断颈处
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动物细胞传代培养详细步骤
动物细胞传代培养操作步骤如下：1、观察培养基是否正常，细胞状态如何，细胞密度如何，决定是否传代。观察时拧紧盖子。2、加热PBS、versene、培养基，(提前做
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植物组织的培养方法
一、什么是植物组织培养呢？植物组织培养是在离体条件下，将愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养基中进行震荡培养，得到分散成游离的悬浮细胞，通过继代培养使细胞增殖
