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免疫荧光结果背景强怎么办？
答：免疫荧光背景强是指不能清晰的看到实验目的中的特异性染色，有其他荧光的干扰，影响染色结果的分析和判断。出现荧光背景强的原因和处理如下：
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巨噬细胞纯化的方法有哪些？
1、贴壁法纯化巨噬细胞 （1）用含20％～40％小牛血清的RPMI-1640培养液将巨噬细胞配成2106～4106/ml的浓度。以
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流式分选和磁珠分选有什么区别？
两种细胞分选的区别如下： 1、设施器材：流式分选要准备流式细胞仪等你各种仪器较为复杂；磁珠分选只需要准备磁珠等一起，较为简便。
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免疫荧光定位不对怎么办？
1、细胞核干扰:细胞核位置前面的细胞质染色干扰造成,可以降低抗体浓度,孵育时间 2、细胞或者组织状态不对:细胞或者组织状态不同导致你的目的蛋白细胞
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什么是油红O染色？
油红O染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴；鉴别和诊断脂肪组
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油红O染色实验步骤与注意事项
一、油红O染色实验准备 1、仪器耗材：生物组织摊烤片机、3DHISTECH扫描仪、显微镜、盖玻片、载玻片 2、染色试
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【国自然热点文献】之乳酸化（三）
Fig 1 组蛋白乳酸化水平升高与眼部黑色素瘤患者预后不良相关 临床样本的免疫荧光染色显示，眼部黑色素瘤组织中的整体乳酸化水平明显高于正常黑素细胞组织（p
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石蜡切片切不出蜡带怎么办？
1、实验室空气干燥。室内空气过于干燥蜡块切片时容易碎裂，可以在室内放上加湿器或切片时哈气，提高湿润度。 2、切片机回缩未开。切片前
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什么是细胞瞬时转染？
答：细胞瞬时转染是指将构建好的质粒通过某种方式导入到特定的细胞内，是将DNA导入真核细胞的方式之一。细胞转染实验细胞一般以为哺乳动物细胞为主，植物细胞、原核生物
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什么是细胞稳定转染？
答：细胞转染是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术，随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法，常见的细胞转染方法包括细胞的瞬时
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细胞稳定转染和瞬时转染有什么区别？
答：细胞转染和瞬时转染都是将目的基因转燃至特定的细胞内，进而表达得到目的蛋白。但两种转染方法在原理和流程上都有一定的区别。 首先我们来看看转染原理
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HE染色细胞核暗淡怎么办？
HE的染色结果暗淡是指苏木精的染色不足，颜色太淡。HE染色中苏木精染色不足的原因主要有:1、苏木精染色的时间太短2、染色液过度氧化或过期失去染色能力3、染色分化
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透射电镜看外泌体的哪些表征？
外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡，现在特指直径在40-100nm的盘状囊泡。因为电镜下的外泌体特征性不强，经常会有不熟悉的科研小白将腺病毒、疱疹病
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细胞瞬时转染和细胞稳定转染，两者的区别？
首先，我们要明白转染是什么？ 转染是指将外源DNA（宿主基因组以外的遗传物质）引入细胞。而基于对转染产物的稳定性，可以分为稳定转染和瞬时转染，这两种转染
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什么是质粒
一、什么是质粒？ 质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体或拟核以外的DNA分子，存在于细胞质中（但酵母除外，酵母的2 μm质粒存在于细胞核中），
