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质粒抽提的详细实验步骤是怎样的？
质粒抽提实验步骤由普拉特泽生物工具平台总结分享。普拉特泽生物工具平台保存有大量的细胞质粒、组织切片等生物资源，同时可以为基础科研人员提供质粒抽提的实验外包服务，
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SNP变异后为什么有两种碱基？
SNP（Single Nucleotide Polymorphism）指的是单核苷酸多态性，是一种常见的基因变异形式。当一个基因中的某一个碱基发生突变，且这种突
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单细胞悬液有什么作用？
制备单细胞悬液是生物医学研究和实验的基础步骤之一。单细胞悬液有以下作用：1、研究细胞结构和功能：单细胞悬液可以用于观察和分析细胞的结构和功能，如细胞的形态、大小
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做组织切片为什要固定？如何固定？
固定的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败，固定还能增加组织块硬度，使其更容易切片，使不同的结
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石蜡包埋时要注意什么？
1、作为包埋组织使用的石蜡不仅由于气候的不同需要加以选择，而且与组织的硬度也有密切关系，过硬的组织最好用硬度较高的石蜡包埋，反之，软组织则应以硬度较低的石蜡包埋
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双安荧光素酶转染率低怎么办？
1、确保细胞状态是好的，通常我们选出处于分裂期的细胞。 2、阳性对照您可以选择过表达的荧光蛋白质粒。 3、DNA的质量尤为重要，最
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做COIP没有想要的目的条带怎么办？
1、有可能是样品被蛋白酶降解，对应的策略是需要添加蛋白酶抑制剂，且所有操作保持4℃以下冰上操作并防止冻融。 2、有可能是抗体浓度太低导致条带较浅，
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为什么PAS染色很淡？具体原因及解决方法
PAS染色是一种用于检测组织或细胞中多糖物质的染色方法，但有时染色结果可能会很淡，这可能是由以下原因造成的： 1.样本处理不当：样本处理可能没有足够地去
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免疫荧光信号不真实的原因及解决办法
免疫荧光是一种常用的生物学技术，但有时会出现免疫荧光信号不真实的情况，这可能是由以下原因引起的：1.非特异性结合：抗体可能会与其他蛋白质非特异性结合，导致假阳性
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western blot检测实验常见问题及解决方法
免疫印迹（western blot）检测实验是一种常用于蛋白质检测的技术，但是在实验过程中也会遇到一些常见的问题，以下是这些问题及解决方法： 问题1：高背
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tunel染色结果怎么分析，每个结果的异常原因及调整方法
TUNEL（TdT-mediated dUTP nick-end labeling）染色是一种常用的细胞凋亡检测方法，可用于检测DNA断裂及其修复过程中的异常。
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动物造模血管功能实验步骤
动物模型可以用于研究许多不同的疾病，其中包括心血管疾病。心血管疾病通常会导致血管功能异常，包括血管扩张和收缩能力的减弱，血管内皮细胞功能异常等。下面是进行动物造
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原代细胞转染技巧
原代细胞是从组织或器官中直接分离得到的细胞，与细胞系细胞不同，原代细胞在培养条件下往往难以稳定生长并且具有一定的细胞异质性。因此，在进行原代细胞转染时需要
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细胞焦亡检测金标准
以下是一些常用的细胞焦亡检测方法： 形态学观察：细胞焦亡的典型形态为细胞体积减小、胞质凝聚和核破碎。可以使用荧光显微镜或电子显微镜等技术观察细胞形态变化。
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常见的细胞实验有哪些
下面介绍几种常见的细胞实验： 1.细胞培养：将细胞放在培养皿中，加入培养液进行细胞生长和繁殖。 2.细胞染色：用染料染色细胞，观察细胞形态和
