-
cck8检测原理和实验步骤
CCK-8（Cell Counting Kit-8）检测实验是一种广泛用于评估细胞生存率和细胞增殖能力的试剂盒。 CCK-8检测实验原理是基于其反应机制
-
细胞诱导分化是怎样的？
什么是细胞诱导分化？ 细胞诱导分化是指通过一定的生物化学和物理条件，将未分化或多能性细胞，如干细胞、诱导多能性干细胞等，转化成已分化或单能性细胞，如神经元、
-
质粒提取的方法以及原理和常见问题
质粒提取是实验室中常用的技术，用于从细菌中提取质粒DNA。以下是一些常见的质粒提取方法，以及它们的原理和可能的问题：1.碱裂解法：该方法使用高浓度的盐和碱性条件
-
番红固绿染色原理，实验步骤以及需要注意什么？
一、番红固绿染色原理番红固绿染色原理是一种组织学染色方法，常用于对组织切片中胶原纤维和肌纤维进行染色。该方法的原理是：组织切片首先经过甲醛等固定剂固定，然后使用
-
什么是FISH技术？
FISH技术的基本原理是什么呢？ FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) 是一种分子生物学技术，它通过使用荧光探针来
-
FISH染色实验步骤
一、实验步骤 1.切片脱蜡水化。 2.通透 a.【1PBS】清洗5 min；b.加入预冷的【通透液】（含0.5%TritonX-100
-
WB实验原理及流程图
一、Western blot实验原理WB实验是Western Blotting的缩写，也称为免疫印迹实验，是一种用于检测特定蛋白质的方法。采用的是聚丙烯酰胺凝胶
-
WB实验检测介绍——检测小鼠组织中GSTM2的表达
一、实验目的利用Western Blot技术检测各样本中目的蛋白的相对含量二、实验步骤1.蛋白提取(1)样本的收集：细胞：用1 mL生理盐水对离心下来的细胞进行
-
实时荧光定量 PCR（qPCR）的介绍
实时荧光定量 PCR（qPCR）是一种常用的分子生物学技术，用于检测和定量目标 DNA 的数量。与常规 PCR 不同，qPCR 可以在 PCR 反应进行的同时测
-
实时荧光定量pcr的计算
实时荧光定量pcr结果如何计算 实时荧光定量 PCR（qPCR）是一种广泛用于检测和定量 DNA 分子的方法，可用于许多应用，例如基因表达分
-
一看就会的油红O染色实验指南
实验原理油红O是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与甘油三脂结合呈小脂滴状，与磷脂结合力稍差。其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色。染料
-
为什么质粒转染荧光检测会失败？
如果质粒转染荧光检测失败，可能有多种原因，以下是一些常见的可能原因和对应的解决方法： 质粒浓度不足：如果质粒浓度过低，将无法实现足够的转染效率。
-
质粒转染荧光检测失败后的解决办法
如果质粒转染荧光检测失败，需要根据实验情况来分析原因并采取相应的解决方法。以下是一些可能的解决办法： 检查质粒纯度和浓度：低质量或低浓度的质粒可能会影响转染效
-
做酶联免疫吸附剂测定实验需要注意什么？
酶联免疫吸附剂测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）是一种常用的实验技术，用于检测和定量分析样品中的蛋白质
-
关于SNP检测流程和应用
SNP检测通常包括以下步骤： 样本采集：采集受检者的血液、唾液或组织样本。 DNA提取：从样本中提取出受检者的DNA，常用的提取方法包括血液
