质粒DNA的鉴定
1.酶切反应 (1)在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl,10Buffer 1μl,DNA 2μl,酶1μl,混匀,37℃水浴1h以上。
1.酶切反应 (1)在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl,10×Buffer 1μl,DNA 2μl,酶1μl,混匀,37℃水浴1h以上。 (2)取反应物点样,观察酶切效果。 (3)酶切完全后,70℃5min终止反应。
2.琼脂糖电泳 (1)配制所需浓度琼脂糖凝胶。 (2)在待测的DNA样品中加1/5体积的溴酚蓝指示剂,混匀后点样。 (3)打开电源开关,5V/cm电泳。 (4)在紫外灯下观察电泳结果。