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产氢细菌生物制氢开发生物能源
产氢细菌生物制氢开发生物能源 氢气能量密度高，热转化效率高，燃烧产生的唯一产物是水，不造成环境污染。因此，氢能是一种可再生的未来清洁能源。生物制氢被
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测序模板的快速纯化
测序模板的快速纯化 【材料和试剂】 （1）真空泵 （2）PEG/NaCl溶液 （3）碘化物缓冲液 （4）70%乙醇 （5）TE缓冲液 10mM T
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参与同种排斥反应的非特异性效应细胞
参与同种排斥反应的非特异性效应细胞 (1)中性粒细胞：是参与早期炎症反应最重要的细胞成分。在移植物局部所产生的CXC亚族趋化因子和CPAF、LTB4
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参与同种排斥反应的非特异性效应分子
参与同种排斥反应的非特异性效应分子 移植术中，损伤的组织细胞所释放的某些因子和由于细胞应激而释放的多种炎症介质均参与同种移植排斥反应的效应机制。
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人工被动免疫（artificial passive immunity）
采用人工方法向机体输入由他人或动物产生的免疫效应物，如免疫血清、淋巴因子等，使机体立即获得免疫力，达到防治某种疾病的目的。其特点是产生作用快，输入后立即发生作
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试管凝集反应
材料与试剂 以布氏杆菌病试管凝集反应为例。 1.试管（1cm8cm）、试管架、恒温箱、吸管等。 2.布氏杆菌病标准阳性血清、标准阴性血清、布氏杆菌试管凝集用抗原
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平板凝集反应
材料与试剂以布氏杆菌病平板凝集反应为例。1 ．玻璃板、刻度吸管等。2 ．布氏杆菌平板凝集抗原、布氏杆菌标准阳性血清。 操作方法 1 ．取洁净玻板一块，用玻璃
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饱和硫酸铵盐析沉淀法纯化多克隆抗体
材料和试剂1. 饱和硫酸铵(saturated ammonium sulfate，SAS)。2. 透析袋。3. PBS。4. 高速低温离心机。操作步骤1. 待提
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小鼠组织切片免疫组化实验步骤
材料二甲苯 酒精（100％，95％） EDTA抗原修复工作液（pH8.0，稀释50倍使用） 0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4（稀释10
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不同的超抗原取用TCR声链的不同片段
不同的超抗原取用TCR 声链的不同片段 人体TCRBV基因(又称Vp编码基因)共有64个片段而分成22个结构不同的家族。有意义的是．超抗原往往专一性
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抗原制备
不管是制备单抗还是多抗，抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题，设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。 一个良好的抗原必须具体的条件： （1）分子
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哺乳动物细胞和组织的样本制备（蛋白质的电泳分离）
哺乳动物细胞和组织的样本制备（蛋白质的电泳分离） 哺乳动物细胞和组织有单层培养细胞、悬浮培养细胞和组织碎片，虽然均可采用凝胶加样缓冲液裂解的方法来
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补体调节蛋白作用的同源限制性
补体调节蛋白作用的同源限制性 补体调节蛋白抑制功能的发挥往往具有同源限制性，即要求被调节的补体成分属于同一物种，否则补体将因得不到有效的反馈调节信号
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补体调节蛋白
补体调节蛋白 补体活化途径的有效调控，保证了补体以其调理作用、炎症反应和启用CDC清除病原体的同时，不致无节制地大量被消耗，特别是不会引起自身组织和
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补体级联反应中的前期事件
补体级联反应中的前期事件 补体是一组血浆蛋白质，约有20余种，对热不稳定，可通过56℃处理的rain而去除其活性。补体虽困协助抗体清除病原体而得名，
