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EDU法检测细胞增殖操作
EdU可以说是一款革命性的细胞增殖状态检测方法与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比，EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严
2025-02-10 13 -
细胞增殖检测的注意事项
一、MTT法检测细胞增殖注意事项：1、MTT的配制：MTT对菌和光十分敏感，配制过程中注意无菌环境及避光，使用超净台配制时，可以将超净台的灯光先关掉。MTT具有
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什么是彗星实验？
彗星实验是一种有效评估DNA损伤的方法。其原理是器官或组织经处理（如辐射、重金属等）后，细胞中的DNA发生单链或双链断裂，经细胞及其核膜裂解后，DNA解旋，在电
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彗星实验/单细胞凝胶电泳实验操作步骤
彗星实验第一步：分离制备单细胞悬液：（1）体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。（2）体内脏器细胞
2025-02-10 12 -
彗星实验/单细胞凝胶电泳实验注意事项
1、细胞一定要消化成单个的，如果待测的细胞是悬浮生长的，或者形状是圆形的，可以直接用细胞刮收细胞做，如果细胞是非圆形的，例如成纤维细胞等，一定要用胰
2025-02-10 11 -
彗星实验操作常见问题答疑
问题一：彗星玻片可以重复使用吗?答：不能。彗星玻片表面经过了特殊处理，一旦整个玻片经历了变性，电泳和洗涤的操作步骤，就不能再重复使用了。问题二：可以用常规载玻片
2025-02-10 17 -
细胞衰老的介绍与研究意义是什么？
首先，什么是细胞衰老呢？细胞衰老（cell aging）是指细胞在执行生命活动过程中，随着时间的推移，细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。细胞的
2025-02-10 12 -
细胞衰老的检测方法
一、β-半乳糖苷酶活性测定1995年，Dimiri等发现体外培养二倍体成纤维细胞在培养基pH值为6时，其β-半乳糖苷酶染色的阳性率随代龄增加而逐渐上调，他们把这
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贴壁细胞、悬浮细胞、组织切片衰老实验操作步骤
首先是贴壁细胞衰老检测的实验步骤：1、吸除培养基，用PBS（或试剂盒里的细胞清洗液）洗涤细胞3遍。2、吸取清洗液，加入固定液室温固定细胞15min。3、吸去固定
2025-02-10 14 -
什么是实时荧光定量PCR？
实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量
2025-02-10 11 -
荧光定量PCR实验操作步骤
荧光定量PCR第一步：RNA提取1、首先进行不同样本的预处理：（1）组织样本：迅速将新鲜的组织切成合适的大小，在液氮中充分研磨后加裂解液裂解，或直接加入裂解液后
2025-02-10 12 -
荧光定量PCR结果分析解读
1、基线基线是指实时PCR反应的基线是指在PCR的初始循环期间的信号水平，通常是3至15的循环之间，此时荧光信号几乎没有变化。此时低信号可以认为是背景或反应的“
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荧光定量PCR实操注意事项
1、荧光定量PCR操作注意点：（1）实验室注意分区：试剂准备间，样本处理间，PCR室，电泳间要有明确区分，各房间实验室的实验服不得混用；（2）试剂准备间及样本处
2025-02-10 19 -
实时荧光定量PCR常见问题及解决方法
1、RNA得率低原因1：样品裂解不完全解决：适当选择起始材料的量，加入合适体积的裂解液。原因2：匀浆不充分解决：减少材料的数量;根据材料类型选择合适匀浆方法;组
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实时荧光定量PCR实验技术答疑
1、实时荧光定量技术是什么？有什么用？ 实时荧光定量PCR技术（Real-time qPCR），其基本原理是在常规PCR基础上添加荧光染料或荧光染料探针，
2025-02-10 7
