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实验用的植物组织蛋白样本怎样提取出来？
有两种方法，方法一针对SDS-PAGE，垂直板电泳，步骤如下:1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入)，准备提取液放在冰上。2、
2025-02-07 7 -
肿瘤组织怎样提取蛋白？
0-4℃生理盐水冲洗组织表面血迹，以1:9(即100ug重里加入900ul体积)的比例加入蛋白匀浆提取液，0-4℃冰水混合物中用1ml匀浆器制成10%的蛋白匀浆
2025-02-07 7 -
组织做冰冻切片一般是什么温度比较合适？
不同的组织做冰冻切片观察所合适的温度不一样，常规组织(非脂肪组织或脂肪含里低)，最佳切片温度一般维持在-16'C~-20C之间。脂肪组织凝固温度低，则需
2025-02-07 8 -
做石蜡切片时石蜡带弯曲不直怎么办？
石蜡带弯曲不直原因主要包括:1、石蜡块上下两边不平行2、石蜡块的上下两边不和刀口平行3、刀口锋利不一，局部产生差异4、蜡块的一边较另一边为软，或两边的硬度不一5
2025-02-07 8 -
什么是免疫荧光的半定量分析？
对于一些指标，我们无法检测其绝对的含量，只能通过设置参照指标，以参照指标的倍数来反映目标物相对含量，这个“相对”是针对参照的。分析结果是半定量的，也是没有单位的
2025-02-07 6 -
石蜡切片碎掉的蜡块可以重新包埋吗？
看具体的石蜡块内的样本破碎情况。如果碎掉的只是蜡块，里面包埋的组织样本没有被破坏是完好的，可以将石蜡融掉重新包埋切片观察，影响不会太大;如果蜡块破碎时里面的组织
2025-02-07 8 -
做石蜡切片时组织总是碎裂怎么办？如何避免？
答:石蜡切片时组织总是碎裂的常见原因有很多，实验萌新比较容易犯的错误包括组织形态不好、组织石蜡分离、脱水过度、切片太厚等原因。为了防止这些原因导致的石蜡切片组织
2025-02-07 6 -
石蜡切片总是厚薄不均匀怎么办？
石蜡切片如果切出来的厚薄不均匀大多是因为石蜡切片机器使用不当或石蜡块过硬、温度变化大。同一样本的石蜡切片厚薄不均匀会影响后期组织染色的上色程度，对染色结果的判断
2025-02-07 9 -
石蜡切片染色不均匀模糊怎么办？
答:组织切片染色分析是观察组织结构的常用方法。新鲜组织中一般含有水分，经过石蜡包埋处理后石蜡会代替组织中的水分，从而可以长期保存组织和细胞的结构，制成切片后可以
2025-02-07 26 -
什么是单细胞悬液？有什么用？
单细胞悬液(Single cell Suspension)是指单个细胞分散存在于培养液或其它平衡盐溶液中、缓冲溶液中的悬液。制作方法是将贴壁细胞、细胞团、悬浮细
2025-02-07 97 -
小鼠成瘤不理想可以多次接种吗？
有影响，成瘤实验中因肿瘤生长情况不不够理想而二次或多次接种容易造成小鼠的死亡，实验失败。成瘤实验用的一般是裸鼠或免疫缺陷鼠，免疫功能缺失的小鼠对外界刺激的承受抵
2025-02-07 15 -
什么是荧光定量pcr三步法？
PCR全称为聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。第一步，DNA变性(90℃-96℃)双链DNA在高温作用下，氢键断裂，形成单链D
2025-02-07 9 -
QPCR中的CT值是什么意思？
CT值是荧光定量PCR重要的结果呈现形式。qPCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数(CycleThreshold)。c代表
2025-02-07 14 -
QPCR荧光定量基因表达量太低跑不出来怎么办？
QPCR实验中基因的表达里我们一般关注CT值的大小，CT值越高，表达量越低。当CT值超过35时，证明基因表达里太低或几乎没有，我们可认为无意义。CT值低的原因一
2025-02-07 106 -
冰冻切片染色模糊不清什么原因？
1、冰冻切片厚薄不均匀。原因：（1）刀架角度不合适、刀片背面有碎屑或结冰切片速度不一致；（2）刀片和样品头未锁紧;刀架未锁紧。处理：（1）通过调整刀架间隙角（出
2025-02-07 13
