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结合亚硫酸氢钠处理和酶解分析(COBRA)
结合亚硫酸氢钠处理和酶解分析(COBRA) 亚硫酸氢钠处理的DNA 扩增后使甲基化的胞嘧啶残基成为胸腺嘧啶，而已经甲基化的胞嘧啶残基仍维持胞嘧啶。这
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结合现代技术研制的新型疫苗
结合现代技术研制的新型疫苗 1．基因工程疫苗 基因工程疫苗是用基因工程方法或分子克隆技术分离出病原的保护型抗原基因，将其转入原核或真核系统，
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酵母双杂交实验技币和其他双成分系统
酵母双杂交实验技币和其他双成分系统 酵母 双杂交系统是以真核细胞转录激活因子的结构和活性特点为基础。真核细胞转录激活因子的结构都基本相似，由一个DN
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胶体金的应用
胶体金在电镜水平的应用 胶体金应用电镜水平的研究最早，发展最快，应用最广泛。其最大优点是可以通过应用不同大小的颗粒或结合酶标进行双重或多重标记。直径为3～15n
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胶体金的制备
胶体金是氯金酸在还原剂作用下，聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电荷的疏水胶溶液。根据实验需要，可以利用不同的还原剂制备成直径大小不同的胶体金颗粒。一、白磷还原法
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胶体金的性质
胶体金溶液是指分散相粒子直径在l—150 nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色．胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk
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免疫金光镜分析
胶体金颗粒呈桔红色到紫红色，有利于肉眼观察，将其应用于光学显微镜下检查细胞表面抗原．具有操作步骤少，染色深浅易控制，制片稳定，呈色鲜明，结果保存时间长，试剂无毒
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胶体金的稳定性及免疫胶体金的贮存
胶体金具有很高的动力学稳定性，在稳定因素不受破坏时自身凝聚极慢，可放置数年不发生凝聚。影响稳定的因素主要有电解质、溶胶浓度、温度、非电解质等。 金溶胶必须有少量
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胶体金的鉴定
胶体金的制备并不难，但要制好高质量的胶体金却也并非易事。因此对每次制好的胶体金应加以检定，主要检查指标有颗粒大小，粒径的均一程度及有无凝集颗粒等。 肉眼观察是最
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酶标记方法
交联法 交联法通常用的交联剂是戊二醛，戊二醛商品大多为 25% 的水溶液，利用戊二醛分子上对称的两个醛基，分别与酶和蛋白质分子中游离的氨基、酚基等以共价键结合而
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浆细胞的产生与抗体生成
浆细胞的产生与抗体生成在B细胞激活的次级时相经历亲和力成熟与类别转换的B细胞，最终分化成浆母细胞，后者再演变成分泌抗体的浆细胞。图10-17表明，浆细胞胞质中除
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显微分光光度术(microspectrophotometry)
将显微镜技术与分光光度计结合起来的技术。它以物质分子的光吸收、荧光发射和光反射特性作为测定基础， 可用来分析生物样品细微结构中的化学成分，同时进行定位、定性和定
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免疫荧光技术(immunofluorescence)
将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。
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免疫电镜(immunoelectron microscopy)
将抗体进行特殊标记后用电子显微镜观察免疫反应的结果。根据标记方法的不同， 分为免疫铁蛋白技术、免疫酶标技术和免疫胶体金技术。如免疫铁蛋白技术是将含铁蛋白通过一种
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鉴定与顺式作用元件相互作用的转录因子
鉴定与顺式作用元件相互作用的转录因子 对启动子DNA结合蛋白的研究方法可分为两类： ①细胞内方法，以已知启动子DNA序列筛选出与其相结合
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