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CTL的免疫生物学特性及对靶细胞的功能性杀伤
CTL 的免疫生物学特性及对靶细胞的功能性杀伤 (1)CTL前体在抗原作用下发生CTL克隆扩增。因而成熟CTL执行对靶细胞的杀伤具有二次应答的特点，
2025-05-29 6 -
ChIP―GLAS启动子芯片
ChIP ― GLAS 启动子芯片基因表达的研究或称mRNA水平分析，是要确定在任何细胞或组织中，一个或多个基因的开启或关闭(基因转录调节)程度，也是对基因在不
2025-05-29 5 -
白细胞分化抗原的应用
CD抗原及其相应的单克隆抗体在基础和临床免疫学研究中已得到广泛的应用。在基础免疫学研究中，CD主要应用于： （1）CD抗原的基因克隆，新CD抗原及新配体的发现；
2025-05-29 5 -
CD8白细胞分化抗原及其功能
CD8白细胞分化抗原及其功能 CD8分子是由α、β链借二硫键连接的异源二聚体。。链和p链胞膜外区结构均属IgSF，各有一个V样区。V样区与胞膜间是富
2025-05-29 5 -
CD45分子参与启动信号转导
CD45 分子参与启动信号转导 然而事实上，上述过程并不产生。Src分子有两个酪氨酸残基位点，一个位于催化结构域即SHl内394位置处，是激酶显示活
2025-05-29 6 -
CD79α／CD79β白细胞分化抗原及其功能
CD79 α／ CD79 β 白细胞分化抗原及其功能 Igα／Igβ 又称CD79α／CD79β，胞膜外区结构属IgSF，分别有1个C2样区和V样
2025-05-29 5 -
CD40／CD22白细胞分化抗原及其功能
CD40 ／ CD22 白细胞分化抗原及其功能 CD40 属于TNFR-SF，胞膜外区有4个富含牛胱氨酸重复序列(图6―2)，表达于APC细胞，以及某
2025-05-29 5 -
CD3白细胞分化抗原及其功能
CD3白细胞分化抗原及其功能 CD3分子由γ、δ、ε和ζ4种链或γ、δ、ε ζ和η五种链组成，80％～90％。日T细胞是以TCR。αβ／CD3γε
2025-05-29 5 -
CD21白细胞分化抗原及其功能
CD21 白细胞分化抗原及其功能 CD21 又称补体受体2(CR2)。胞膜外区有16个CCP结构域和15个CCP结构域两种形式。胞膜外区每个CCP
2025-05-29 4 -
CD2/CD2R分子
CD2/CD2R 分子CD2常用单克隆抗体或代号：9．6，Tll，Leu5；(LFA 2，SRBC-R)主要表达细胞：T，Thy，NKsub T细胞分子质量(k
2025-05-29 5 -
CD19／CD81白细胞分化抗原及其功能
CD19 ／ CD81 白细胞分化抗原及其功能 CDl9 CDl9分子胞膜外区结构属IgSF，包括2个C2样区，胞质区较长，不同种属间有很高的同源
2025-05-29 5 -
CD10分子
CD10 分子CD10常用单克隆抗体或代号：J5；(CALlA)主要表达细胞：Pre-B，CAI。L，G[B]分子质量(kDa)和结构：gp100(Ⅱ型膜分子)
2025-05-29 4 -
Caspase8及其介导的级联反应
Caspase8 及其介导的级联反应Caspase中的“C”代表半胱氨酸(cysteine)，“asp"指天冬氨酸(aspasticacid)。因而c
2025-05-29 4 -
b型流感嗜血杆菌结合型疫苗
b 型流感嗜血杆菌结合型疫苗 最早开发的结合型疫苗是抗b型流感嗜血杆菌的疫苗(Hib)(Ward和Zangwill，1999)。此疫苗于1987年1
2025-05-29 4 -
B细胞亚群
B 细胞亚群B细胞也是一异质性群体，显示不同的功能和表面标志。CD5表达与否，将B细胞分为B1和B2两个亚群。B1和B2细胞的特征B1细胞为CD5+B细胞，主要
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