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从免疫血清纯化抗体
从免疫血清纯化抗体 1． 剪取一小条0.45 μm 的硝酸纤维膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸没于1 ml 1 mg/ml 的抗原溶液中，5 m
2025-05-28 6 -
感知机制和反馈调控途径
1．激活性受体和抑制性受体 几乎所有的免疫细胞都表达抑制性受体。抑制性受体与激活性受体并存，是抑制性受体能够显示反馈活性的前提。因为，没有激活和增殖，也就无所
2025-05-28 6 -
PCR产物的检测点杂交
1．寡核苷酸探针杂交 [试剂与配置] 预杂交液：5SSC，5Denhadrt, 0.5%Triton X-100 2
2025-05-28 4 -
免疫组化的经验总结－操作要点和技巧
1． 固定：最好用 4% 的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合
2025-05-28 4 -
杂交瘤细胞的制备
1. 骨髓瘤细胞的准备选择生长状态良好的细胞，浑圆透亮，大小均一，边缘清晰，排列整齐，呈半致密分布。弃上清，以不完全培养基洗涤一次后，用10mL不完全培养基将骨
2025-05-28 4 -
白细胞的纯化
1．低渗处理法 [试剂及配制] （1）蒸馏水 （2）1.8%氯化钠溶液 [操作方法] （1）向
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单克隆抗体技术-脾细胞
1．材料 (1) 免疫过的血清抗体滴度高的Balb/c鼠。 (2) 1640培养液 (3) 2.5％FCS－1640营养液 2．操作方法 (1) 拉颈或用CO2
2025-05-28 4 -
影响免疫电镜的因素
1．标记物 用于电镜观察的标记物有三类：一类是电子密度致密的标记物，如铁蛋白、辣根过氧化物酶等。另一类则是放射性同位素，如135 I、35 S、32 P、14
2025-05-28 4 -
常用标记免疫酶及其底物
1 ．标记酶的选择条件⑴ 活性高，分解底物的能力强。⑵ 特异性强，即作用于底物的专一性强。⑶ 与抗原抗体结合后仍保持酶的活性。⑷ 与底物作用可以显色。⑸ 纯度高
2025-05-28 4 -
半抗原――载体连接方法
1．半抗原与载体连接时，应选择合适的方法，结合方式的选择应考虑如下因素： 1）半抗原的溶解度和稳定性：在结合反应中应不导致半抗原活性的改变，同时也不能使载体变
2025-05-28 5 -
ELISA PROTOCOL（Yale University）
1. Materials(1) TS Buffer: 10 mM Tris pH 8.0 150 mM NaCl(2) TST Buffer: TS Buffe
2025-05-28 5 -
ELISA的原理和类型
1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的 抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保
2025-05-28 5 -
ELISA原理与分类
1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免
2025-05-28 5 -
几种测定抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）方法
1.1.常量肉汤稀释法1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌
2025-05-28 4 -
酶联接免疫吸附剂测定[ELISA]的原理和类型
1.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原 或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留
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