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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：IgM的分离与提纯
（一）材料 1 ．血清2 ．葡聚糖凝胶 G2003 ．洗脱液 0.01Mol/L pH7.4PBS （ 0.14Mol/L NaCl 或 0.1Mol/L pH
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凝胶染色
(一)标准考马斯亮蓝染色法 (1)电泳后，将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的0.25%考马斯亮蓝R-250(溶解于50%甲醇和10%乙酸中
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与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子
（一）BCR复合物 B细胞抗原受体（B cell receptor,BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四
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免疫组化操作规程
（一）、仪器设备 1）18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉； 2）水浴锅（二）、试剂 1）PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，K
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免疫组化的经验总结－操作规程
（一）、仪器设备 1 ） 18cm 不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉； 2 ）水浴锅（二）、试剂 1 ） PBS 缓冲液（ pH7.2 ～ 7.4 ）： NaCl
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免疫胶体金技术(Immune colloidal gold technique)
（一） 原理 免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金是由氯金酸（HAuCl4 ）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸
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补体系统
补体系统 在血液或体液内除Ig分子外，还发现另一族参予免疫效应的大分子，称为补体分子。早在19世纪末，发现在新鲜免疫血清内加入相应细菌，无论进行体内或体外实
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Western Blot原理、显色分类及主要试剂
（1） 原理与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用
2025-05-28 4 -
B细胞表位的特性
(1)由抗原表面的亲水性氨基酸残基组成，易于接近BCR和游离的抗体分子。(2)由连续的或不连续的氨基酸残基组成。后者系抗原分子折叠后形成，因而不连续性表位又称构
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免疫组化（Elivison二步法）
（1）石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（33’）。 （2）取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液，加入微波盒
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同位素原位杂交组化与免疫组化PAP法的联合程序
（1）切片入PBS冲洗5min，最好是将切片漂洗于灭菌器皿中。 （2）0.1mol/L 甘氨酸PBs 5min。 （3）0.4%Triton X-100
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免疫组化实验DAB显色时间如何把握？
（1）DAB显色时间不是固定的，主要由显微镜下控制显色时间，到出现浅棕色本底时即可冲洗；（2）DAB显色时间很短（如几秒或几十秒）就出现很深的棕褐色，这很可能说
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α2巨球蛋白(α2M) 的测定
α2巨球蛋白(α2-macroslobulin，α2M)是血清中有重要生物学活性的大分子糖蛋白，分子量725kD。主要由肝脏
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Cellular ELISA Protocol
A. Formalin Fixed Cell Plates1. Trypsinize confluent flasks2. Pool and c
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COMPETITION ELISA
The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated m
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