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哺乳动物细胞总RNA的分离
这一从培养的单层哺乳动物细胞中分离RNA的实验程序系为Favaloro 等（1980）所介绍程序的改良。该程序同样适用于从悬浮培养的哺乳动物细胞中或从易于分散成
2024-10-24 25 -
Preparation of total cellular RNA--提取总RNA方法
1) Harvest 1x105 to 108 cells. Wash 1x w/PBS and freeze in liquid N2 and store @
2024-10-24 22 -
植物组织mRNA提取
由于mRNA末端含有多poly（A）+,当总RNA流径oligo（dT）纤维素时，在高盐缓冲液作用下，mRNA被特异的吸附在oligo（dT）纤维素柱上，在低盐
2024-10-24 20 -
利用百泰克试剂盒保存全血样本的RNA
在用血液标本进行表达 谱芯片实验时，需要把血液中有核细胞的RNA提取出来；传统的提取RNA方法是把先把有核细胞从全血中分离出来，需要加白细胞分离液、离心等步骤，
2024-10-24 22 -
热酚法抽提酵母总RNA的方法
1. 将酵母细胞培养在3ml选择性培养基中，30℃过夜旋转培养。2. 稀释过夜培养的菌液，重新在10ml培养基中培养细胞。3. OD600达到1.0时，收菌，4
2024-10-24 19 -
RNA Extraction--RNA提取
All solutions used in RNA preparation should be treated with DEPC as follows: ad
2024-10-24 21 -
核酸的抽提---mRNA的分离技巧
与rRNA 和tRNA 不同的是，哺乳动物细胞的绝大部分mRNA 在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纤维素亲和层析法从大量
2024-10-24 25 -
植物基因分离的定位克隆技术
定位克隆（positoinal cloning），又称图位克隆（map-based clonig），1986年首先由剑桥大学的Alan Coulson提出。用该
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mRNA的分离与纯化
真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7 G）和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸
2024-10-24 20 -
用于基因芯片分析的细胞RNA的抽提
一、实验试剂：Trizol试剂（Invitrogen公司），PBS缓冲液；二、具体过程：1、细胞培养结束后，若是贴壁细胞，可以用移液器吸去培养基，并加入3ml左
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改良热硼酸盐法提取RNA
（1）取3 g样品，加入10% 样品重的多聚聚乙烯吡咯烷酮（PVPP），用液氮研磨成细粉状，将细粉分为每份约3 g，并贮藏于-80℃下。（2）在50 ml fa
2024-10-24 19 -
获得高质量土壤RNA的10个建议
早期的文章介绍了如何提取土壤DNA。大篇幅详细讲解了影响DNA得率和纯度的研磨均质 、化学试剂 （重点是裂解缓冲液）等问题。做DNA远没有做RNA压力大。不用太
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细菌RNA的提取--ISOLATION OF RNA FROM BACTEROIDS
3 g nodules (fresh or frozen in liquid N2) were ground to a powder in mortar and
2024-10-24 21 -
全血RNA快速提取
操作步骤：提示：（1） 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇！（2） 使用前将10X红细胞裂解液RLB用DEPC处理水稀释到1X。（
2024-10-24 27 -
20分钟提取高质量棉花苹果等困难样品RNA
一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒经常失败原因和解决方案很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降
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