-
分子标记—AFLP
原理AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与
2024-05-15 55 -
间接原位 PCR（原位杂交 PCR）
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术，使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增；从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下，允许目
2024-05-15 34 -
间接原位PCR（原位杂交PCR）
材料与仪器组织或细胞样品SSC 硫酸葡聚糖 甲酰胺 脱脂奶粉 Denhardt’s 液 SDS 变性的鲑鱼精DNA Rnase DTT 乙醇玻片 石蜡膜 橡皮泥
2024-05-15 25 -
双重PCR毛细管电泳法
原理针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8
2024-05-15 24 -
原位 PCR
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术，使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增；从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下，允许目
2024-05-15 24 -
短串联重复序列 PCR
简介短串联重复序列 PCR，由于 STR-PCR 基因座仅需少量模板 DNA, 灵敏度比传统的 DNA 指纹高很多，而且 STR-PCR 扩增片段长度较 短，一
2024-05-15 35 -
直接原位PCR
原理原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对
2024-05-15 30 -
反向 PCR
原理标准 PCR 用来扩增位于两条引物内侧的 DNA 片段，与此相反，反向 PCR 技术（也被称为倒置或者向外 PCR）是用于扩增一段已知 DNA 序列旁侧的
2024-05-15 31 -
反向PCR
原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’
2024-05-15 27 -
免疫PCR
原理主要由两个部分组成，第一部分的免疫反应类似于普通的酶联免疫吸附试验（ELISA）的测定过程；第二部分即通常的PCR检测，抗原分子的量最终由PCR产物的多少来
2024-05-15 27 -
重叠延伸 PCR
原理OVERLAP PCR，也称重叠延伸 PCR，是指先将两个想要连在一起的序列记为 A、B，用一对具有互补末端（在原基因上选取使得引物 A2 的 5‘
2024-05-15 51 -
重叠延伸 PCR基本方案
原理重叠延伸PCR技术（gene splicing by overlap extension PCR，简称SOE PCR）由于采用具有互补末端的引物，使PCR产
2024-05-15 26 -
以 cDNA 为模板的 PCR 实验流程
原理以 mRNA 为模板，在反转录酶的催化下形成的互补DNA（complementary DNA）即为 cDNA，由于 cDNA 不像基因组DNA 那样有内含子
2024-05-15 183 -
以质粒为模板的 PCR 实验流程
原理聚合酶链式反应热变性温度下成熟质粒可以解螺旋、解聚，暴露的单链核苷酸序列可以作为模板，在特异引物、脱氧核糖核酸酶、DNA 聚合酶等存在的情况下扩增出大量目的
2024-05-15 126 -
菌落PCR
原理直接挑取菌落进行PCR，PCR的95℃加热可以破胞，释放基因组DNA或质粒，成为PCR体系的模板，然后进行链式扩增。材料与仪器菌落样品dNTP PCR混合液
2024-05-15 26
