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酿酒酵母的生长及其DNA的制备
原理用这一方法制备的 DNA 适用于琼脂糖凝胶电泳、Southern 印迹、亚克隆、基因组文库构建、PCR 或其他不需要完整的高分子质量 DNA 的方法。材料与
2024-05-21 47 -
阴离子交换色谱纯化从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶回收的DNA
原理从琼脂糖凝胶中回收的 DNA 片段，如 PCR 产物或酶切 DNA 片段，对进一步酶切具有一定的抗性。这种抗性产生的原因是多方面的，通常将其归为抑制剂的存在
2024-05-21 64 -
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（有机溶剂抽提）
原理羟乙基修饰的琼脂糖可降低链间的氢键数目，并可在比标准琼脂糖更低的温度下熔化和凝固。多糖链上这种替换发生的程度决定了琼脂糖熔化与凝结的确切温度。这 一特性构成
2024-05-21 58 -
从鼠尾或其他小样本中制备基因组DNA
原理这一简单的实验方案在成百上千的实验室被广泛应用于转基因或基因剔除小鼠的基因型鉴定以及从小量培养的细胞或组织块中提取 DNA。材料与仪器蛋白酶 K 培养的细胞
2024-05-21 63 -
细胞攻略——CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)培养教程
--细 胞 基 本 信 息---细胞名称： CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)细胞别称： CT26WT细胞货号： SNL-117生长特性： 贴壁培养条件： 164
2024-05-21 636 -
细胞攻略——LLC(小鼠肺癌细胞)培养教程
--细 胞 基 本 信 息---细胞名称： LLC(小鼠肺癌细胞)细胞别称： LL/2 (LLC1); LL/2 (LLc1); LL/2(LLc1); LL/
2024-05-21 692 -
超全荧光定量PCR应用常见问题汇总！
实时荧光定量技术是什么20世界90年代由美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术（Real-time qPCR），其基本原理是在常
2024-05-20 697 -
细胞贴壁不均匀的原因
在培养贴壁细胞的时候，偶尔会出现细胞接种后贴壁不均匀的情况。有的地方长得非常密集，有的地方却太稀疏。虽然这对于常规培养并不算大问题，但有时则可能影响后续的实验进
2024-05-20 629 -
CHO细胞表达四大常见问题解析
稳定细胞系构建服务包含：过表达细胞系构建服务和CHO稳定细胞株开发服务。 过表达细胞系的开发首先是将外源基因导入宿主细胞，随后通过抗性基因进行筛选，并最终经鉴定
2024-05-20 827 -
CHO细胞表达系统常见问题及解析
1、问：请问有人养过CHO细胞吗？文献报道说用DMEM培养基来养，但我不太清楚具体是高糖还是低糖？ 参考见解：CHO细胞用高糖DMEM养就可以了，比较好养，10
2024-05-20 869 -
一文带你读懂CHO细胞的前生今世
CHO细胞是最早由Theodore Puck于1956年从中国仓鼠卵巢细胞中分离出来，并被发现可以无限分裂的细胞，是成纤维细胞的一种。CHO细胞因为具有可粘附或
2024-05-20 1040 -
从96孔微培养板生长的哺乳动物细胞中分离DNA
原理本方案由 Ramirez-solis 等的方法 1992，1993 改进而成，是一种从微培养板的每个孔生长的真核细胞抽提基因组 DNA 的简便有效的方法。每
2024-05-20 82 -
Southern印迹(毛细管法将DNA转移到膜上)
原理制备基因组 DNA 样品首先要经过一种或多种限制性内切核酸酶的消化，消化后的片段在标准的琼脂糖凝胶上经电泳按照大小进行分离。DNA 经过原位变性后，从凝胶上
2024-05-20 74 -
酵母DNA的快速分离
原理根据该方案制备的酵母 DNA 可以用作 PCR 反应的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能复制的穿梭质粒也
2024-05-20 68 -
用缠绕法从哺乳动物细胞中分离DNA
原理本方法由 Bowtell 法（1987) 改进而成，可同时从许多不同细胞或者组织样品中制备 DNA。本方案中的主要步骤包括将 DNA 沉淀在细胞裂解液和乙醇
2024-05-20 56
