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细胞原位杂交法（固相杂交-菌落/噬菌斑原位杂交）
简介菌落/噬菌斑原位杂交是一种在硝酸纤维素滤膜上原位裂解细菌菌落并将释放出来的 DNA 非共价结合于滤膜的方法。结合于滤膜上的 DNA 再与相应的放射性标记核酸
2024-05-18 177 -
膜印记杂交法（固相杂交-斑点/狭缝印迹杂交法）
简介斑点印迹杂交法（dot blotting）是将 RNA 或 DNA 变性后直接点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，再采用特定的探针进行杂交；狭缝印记杂交（slot
2024-05-18 125 -
膜印记杂交法（固相杂交-Northern 印迹杂交法）
简介Northern 印迹杂交（Northern blotting）是通过凝胶电泳使完全变性的 RNA 按大小分离，然后利用印迹技术将 RNA 分子转移到固相支
2024-05-18 76 -
膜印记固相杂交法（固相杂交-Southern 印迹杂交）
简介DNA 的印迹杂交，又称 Southern 印迹杂交（Southern blotting），是指将通过凝胶电泳分离的DNA片段转移到特定的固相支持物上，在转
2024-05-18 66 -
基于易错 PCR 产生随机突变体
简介易错 PCR (error-prone PCR ) 是产生随机突变体的另一常用方法，通过改变传统 PCR 反应体系中的 Mg2+ 浓度、dNTP 的浓度比例
2024-05-18 190 -
基于化学诱变法产生随机突变体
简介化学诱变法（chemical mutagenesis）是将 DNA 片段暴露于化学诱变剂如亚硝酸、羟胺、亚硫酸氢盐或阱，然后将 DNA 片段克隆形成一个小的
2024-05-18 71 -
利用 PCR 进行多位点的体外基因定点突变
简介在蛋白质结构功能研究中，有时需要在多个氨基酸位点同时制作突变。以往这样的突变很难实现，随着 PCR 技术的逐步发展，对 DNA 序列上多个位点同时突变成为可
2024-05-18 81 -
利用PCR进行单一位点的体外基因定点突变
简介利用 PCR 的引物设计灵活性．在扩增中直接引入突变。首先设计一对引物，引物l用于导入突变位点，引物 2 与引物 1 的 5‘-端邻接、3‘
2024-05-18 85 -
利用 M13 噬菌体进行体外基因定点突变
简介利用 M13 噬菌体进行体外基因定点突变是在含有目的基因的 M13 单链噬菌体 DNA 复制过程中引入突变引物，使得新合成的 DNA 序列发生定点突变，经克
2024-05-18 79 -
动物模型鉴定疾病相关基因
简介在单基因遗传病中，环境因素的影响相对较小，克隆致病基因取得了巨大成功。而复杂性疾病由于具有临床异质性、遗传异质性、多基因的微效作用、异位显性、拟表型和环境因
2024-05-18 63 -
关联分析筛选疾病相关基因
简介很多复杂性疾病所表现的连续数量性状并非由单基因的异常导致，而是由多个基因的遗传变异构成。特定的遗传变异在疾病人群中与对照人群相比以较高频率出现时即被称为与该
2024-05-18 71 -
连锁分析进行基因定位
简介连锁分析进行基因定位是指两位点在同一条染色体 DNA 链上物理位置越接近，每条姐妹染色单体上的等位基因越有可能一起被分离。当观察到同源染色体上的等位基因以完
2024-05-18 171 -
基于 5'- 酸酶等位基因鉴别法分析 SNP 分型
简介5'- 酸酶等位基因鉴别法或称 TaqMan 法是一种 PCR 为基础的 SNP 基因分型手段。TaqMan 技术依赖 Taq 酶的 5'
2024-05-18 58 -
基于基因芯片分析 SNP 分型
简介基因芯片技术的产生源于高通量 SNP 检测技术的发展，该技术大大提升了检测细胞内 SNP 标记的效率，其检测技术原理基于 DNA 探针杂交技术，利用高分辨率
2024-05-18 63 -
限制性片段长度多态性分析 SNP 分型
简介限制性片段长度多态性检测使用限制性内切核酸酶消化的方法鉴定感兴趣区域 DNA 序列多态性。 限制性片段长度多态性检测依赖于 DNA 序列的改变发生在酶切位点
2024-05-18 63
