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PeproTech细胞因子溶解稀释方法
一、查看说明书1 确定合适的溶解液收到产品后，首先应查看说明书中细胞因子储存和处理的方法。见下图：2 确定合适的温度图中的表格给出了细胞因子在冻干粉(lyoph
2024-05-16 909 -
ELISA常见样本的处理方法—组织样本
ELISA（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于ELISA实验的成功有着举足轻重的作用。利用ELISA进行检测的样本
2024-05-16 733 -
培养器皿 : 各种孔板细胞接种量小结
各种孔板细胞接种量总结下各种孔板细胞接种量（仅供参考）。培养板细胞接种量生长面积容量细胞数（大约）数96 孔板4~510435mm培养皿110648 孔板1.3
2024-05-16 2130 -
流式细胞术之荧光知识
(一) 荧光知识荧光素按激发光波长来分，主要是激发波长为375 nm、405 nm、488 nm和633 nm 4类，其中，常用的是激发波长为488 nm和63
2024-05-16 796 -
利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验
材料与仪器乙醇 β-巯基乙醇转子-定子均化器或类似设备 Marligen Rapid Total RNA System步骤一、材料1.缓冲液、溶液和试剂乙醇,7
2024-05-16 83 -
利用 Ambion 的 MicroPoly(A)Pure 试剂盒分离 mRNA 实验
材料与仪器原始细胞乙醇组织均化器 MicroPoly(A)Pure 试剂盒步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇,100%2. 特殊设备组织均化器（可选），见
2024-05-16 54 -
DNA 污染的洗脱后去除实验
材料与仪器EDTA DNA 酶Ⅰ DNA 酶Ⅰ缓冲液 RNA 样品水浴锅步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂用焦碳酸二乙酯（DEPC) 处理过的水EDTA,25
2024-05-16 64 -
DNA 污染的柱上去除实验
材料与仪器DNA 酶 I 缓冲液 DNA 酶 I细胞裂解液步骤一、材料1. 酶和酶缓冲液DNA 酶 I，扩增级（无 RNA 酶）DNA 酶 I 缓冲液，10X2
2024-05-16 57 -
冷冻组织及切片的准备实验
材料与仪器新鲜的组织丙酮 蒸馏水 干冰 磷酸盐缓冲液（PBS) Tek OCT 组织复合物封闭容器 烧杯 恒冷装置 解剖工具 平盘 组织模子 载玻片 刀片步骤一
2024-05-16 87 -
用于 LCM 的片子的 HE 染色实验
材料与仪器乙醇 曙红Y 梅耶苏木精 超纯水 二甲苯圆锥管 镊子 破璃染缸步骤一、材料1.缓冲液、溶液和试剂100%乙醇70%乙醇曙红Y(Sigma)梅耶苏木精（
2024-05-16 64 -
LCM 实验
原理采用激光切割等技术将生物样品片子等不易观察和检测的样品进行处理的技术，具有简单快捷，效率高等特点。材料与仪器RNaseAwayRNaseAway胶带 LCM
2024-05-16 74 -
从有限的细胞中提取 RNA 实验
材料与仪器LCM 帽子乙醇 糖原 RNA 提取试剂盒 超纯水移液器步骤一、材料1. 缓冲液、试剂和溶液75% 乙醇 (超纯水配制）糖原，5 mg/ml(Ambi
2024-05-16 67 -
单链 cDNA 的合成实验
材料与仪器步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂去除 RNA 酶的双蒸水10XRT-PCR 缓冲液（去除 RNA 酶的双蒸水，100 mmol/LTris-HCl
2024-05-16 60 -
相对 RT-PCR: 引物与竞争子比例的决定实验
材料与仪器双蒸水 RT-PCR 缓冲液 TaqDNA 聚合酶 cDNA dNTP 混合物 基因特异的正向引物 基因特异的反向引物 dCTPPCR 仪 PCR 管
2024-05-16 54 -
相对 RT-PCR: 样品定量实验
材料与仪器双蒸水 RT-PCR 缓冲液 MMLV 逆转录酶 SUPERaseINRNA 酶抑制剂 Taq DNA 聚合酶 总 RNA 随机引物 dNTP 混合物
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