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    激光扫描共聚焦显微镜样品制备特点

    激光扫描共聚焦显微镜样品制备特点:(1)样品制备基本要求:激光扫描共聚焦显微镜与荧光显微镜样品制备基本相同,不同的是组织可切为厚切片,实现三维重建图像。由于激光

    2025-07-18 24
  • 直接免疫荧光法测抗原

    直接免疫荧光法测抗原

    基本原理将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗

    2025-07-18 26
  • 细胞内(胞浆)细胞因子的免疫学检测法

    细胞内(胞浆)细胞因子的免疫学检测法

    基本原理基本原理是应用荧光素标记的特异性抗细胞因子单克隆抗体,借助FCM免疫荧光技术(如FACS)即可从单细胞水平检测不同细胞内的细胞因子,并由此可判断产生特定

    2025-07-18 56
  • 斑点金免疫渗滤测定法(DIGFA)

    斑点金免疫渗滤测定法(DIGFA)

    基本原理斑点金免疫渗滤测定法是在斑点免疫渗滤测定法基础上,改用胶体金标记物代替酶,省去底物显色的步骤。试验方法是以硝酸纤维素膜(NC膜)为载体,将试剂及标本滴加

    2025-07-18 29
  • 基本术语和常用测量参数

    基本术语和常用测量参数

    基本术语和常用测量参数 (一)像素与灰度 1.像素 是构成显示器图像的最基本单元,按行和列(X和Y)方向排列成矩列。任何一矩列均对应一个点,这些点称为像

    2025-07-18 28
  • 免疫细胞化学常用试剂介绍(2)

    免疫细胞化学常用试剂介绍(2)

    缓冲液免疫细胞化学中应用的缓冲液种类较多,即使是同种缓冲液,其浓度、pH、离子强度等也常不同。在此介绍几种最常用缓冲液的配制。1、0.2mol/L pH7.4磷

    2025-07-18 36
  • 核酸的化学组成与基本结构

    核酸的化学组成与基本结构

    核酸的化学组成与基本结构 核酸是一类十分重要的生物大分子。生物界的核酸可分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)两类。两类核酸均由含氮碱、戊糖及磷

    2025-07-18 40
  • 滚动式循环放大法IHC增敏方法

    滚动式循环放大法IHC增敏方法

    滚动式循环放大(RCA)法是一种能够在恒温条件下,使标记有寡核苷酸探针(与组织细胞内的核苷酸无相关性)的抗体(特异性一抗或第二抗)与组织细胞内的抗原结合后,在D

    2025-07-18 32
  • 寡核苷酸探针

    寡核苷酸探针

    寡核苷酸探针 寡核苷酸探针是指用化学合成技术在体外合成的单链DNA,长度一般为30―50bp。寡核苷酸探针目前均由DNA合成仪合成。 在确定寡核苷酸探针的序列时

    2025-07-18 39
  • 夏威夷短尾鱿鱼(Euprymna scolopes)血细胞的获取以及观察其与共生和非共生细菌的粘附情况

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    该视频演示如何从夏威夷短尾鱿鱼(Euprymna scolopes)获得血细胞,以及利用这些细胞进行细菌粘附实验的方法。0:00 夏威夷短尾鱿鱼(Euprymn

    2025-07-18 17
  • 非特异性荧光染色的消除

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    非特异性荧光染色的消除 组织的非特异性荧光染色机制很复杂,其产生的原因主要有:一部分荧光素末与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,不能被除去;抗体以外的血清蛋白与

    2025-07-18 32
  • 定量免疫荧光测定

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    定量免疫荧光测定激光扫描共聚焦显微镜可以对经过荧光标记的组织标本共聚焦荧光进行定量分析.并显示荧光沿Z轴的强度变化。它除了可以对单、双或三重标记的细胞及组织标本

    2025-07-18 23
  • 电镜组织化学技术基本原理

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    电镜组织化学 技术是在光镜组织化学基础上发展起来的形态学研究技术,它将组织化学与电镜技术相结合,使组织化学研究从光镜微细结构水平发展到电镜超微结构水平。电镜组织

    2025-07-18 31
  • 电镜原位杂交的特点

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    电镜原位杂交的特点 电镜原位杂交的原理和基本操作步骤与光镜水平的原位杂交相似,但电镜原位杂交不仅要求获得满意的杂交信号,而且还要求保持良好的超微结构。为

    2025-07-18 41
  • 蛋白质的胶体金标记

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    当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后,便可进行标记。具体步骤如下。(1)根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。(2)边搅拌边将蛋白

    2025-07-18 35